ХОНДРОКСИД®

Термін державної реєстрації препарату ХОНДРОКСИД® (реєстраційне посвідчення UA/6334/02/01) закінчився 05.03.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Chondroitin sulfate
Державна реєстрація: UA/6334/02/01 з 05.03.2014 по 05.03.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: M01AX25 Chondroitin sulfate
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХОНДРОКСИД®

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: хондроїтину сульфат;

1 г гелю містить хондроїтину сульфату 50 мг (0,05 г);

д опоміжні речовини: диметилсульфоксид, пропіленгліколь, спирт ізопропіловий, етанол, натрію метабісульфіт (Е 223), метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), карбомер, апельсиновий аромат (містить бергамотову олію та інші), вода очищена.

Лікарська форма Гель.

Жовтуватий напівпрозорий однорідний гель з фруктовим запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

АТ «НИЖФАРМ».

Російська Федерація, 603950, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.

Код АТС  М01А Х25.

Хондроксид® містить натуральний компонент хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукування внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матрикса хрящової тканини.

Диметилсульфоксид, який входить до складу гелю, сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату вглиб тканин.

Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Хондроксид® зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.

Показання для застосування.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до препарату, тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у місці нанесення препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню препарату на відкриті рани, в очі, на слизові оболонки.

Лікарський засіб містить бергамотову олію, яка може підвищувати чутливість до ультрафіолетового опромінення (природного та штучного).

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому застосовувати препарат можливо лише у випадку, коли, на думку лікаря, користь від застосування переважає ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для зовнішнього застосування. Хондроксид® наносити 2-3 рази на день тонким шаром над осередком запалення і легко втирати поплескуючими рухами протягом 2-3 хвилин до повного його вбирання шкірою. Курс лікування визначається індивідуально залежно від ефективності і переносимості та становить від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. При необхідності курс лікування повторити.

Препарат не лишає на шкірі слідів, не забруднює одяг.

Передозування.

Випадки передозування не описані.

Побічні ефекти.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Термін придатності.2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС.

Упаковка.

По 20 г або 30 г, або 40 г в алюмінієвій тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images