ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД

Термін державної реєстрації препарату ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД (реєстраційне посвідчення UA/4171/02/01) закінчився 23.09.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/4171/02/01 з 23.09.2013 по 23.09.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД

Склад:

діюча речовина:калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамат;
1 г мазі містить калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг;

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська формаМазь.

Основні фізико-хімічні властивості:мазь білого або світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові засоби для місцевого застосування.

Код АТС  D01АЕ.

Фармакологічні властивості

Препарат чинить виражену фунгіцидну дію проти грибівCandida albicans,Candida tropicalis,Trychophyton rubrum,Microsporum canis і бактерицидну дію відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Теобон-дитіомікоцид - малотоксичний препарат. Він не чинить канцерогенної, алергічної, мутагенної та тератогенної дії, не кумулюється в організмі. Препарат не чинить шкірно-резорбтивної та подразнюючої дії і не надходить до системи кровотоку.

Клінічні характеристики

Показання.Лікування і профілактика грибкових уражень шкіри.

Протипоказання.Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Особливі заходи безпеки Препарат призначений лише для зовнішнього застосування.Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не вивчали.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не досліджували.

Спосіб застосування та дози.Мазь наносити тонким шаром на ушкоджену ділянку шкіри 1-2 рази на добу і ретельно втирати легкими рухами, захоплюючи невелику ділянку шкіри навколо осередку ураження. Ерозивні ділянки шкіри, що мокнуть, рекомендується перед застосуванням мазі підсушити марлевою серветкою. Ознаки поліпшення стану з’являються через 3-5 діб після початку лікування, курс лікування становить 12-14 діб.

Діти.Не застосовувати дітям через відсутність клінічного досвіду.

Передозування.Дані щодопередозування препарату не встановлені.

Побічні реакції.Можливі реакціїгіперчутливості, в тому числі гіперемія, свербіж.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.По 15 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник/заявник.Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України»/ Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України.

Місцезнаходження виробника та його адреса.Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15А.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images