ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ

Термін державної реєстрації препарату ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ (реєстраційне посвідчення UA/8255/01/01) закінчився 12.07.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8255/01/01 з 12.07.2013 по 12.07.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 29.05.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ

                      

Склад:

діючі речовини:йод, калію йодид, гліцерин;

1 г розчину містить: йоду – 0,01 г, калію йодиду – 0,02 г, гліцерину в перерахуванні                     на 100 % – 0,83 г;

допоміжні речовини: вода очищена.

Лікарська формаРозчин для ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора сиропоподібна рідина червоно-бурого кольору із запахом йоду.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики.

Код АТС  R02А А20.

Фармакологічні властивості

Люголя розчин з гліцерином чинить бактерицидну дію за рахунок вмісту в ньому вільного йоду. Препарат чинить протимікробну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії, у тому числі на стрептококи, стафілококи, кишкову паличку, клебсієли, вульгарний протей.

Клінічні характеристики

Показання.

Запальні захворювання слизових оболонок глотки та гортані: ларингіт, тонзиліт, фарингіт.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Тяжкі захворювання печінки та нирок, виражена гіперфункція щитовидної залози, некомпенсована серцева, ниркова або печінкова недостатність; дослідження або терапія радіоактивним йодом (за 2 тижні до та після дослідження або терапії).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.

Не застосовувати одночасно з розчином перекису водню та іншими дезінфікуючими засобами.

Особливості застосування.

Препарат не призначений для прийому внутрішньо. Не слід вдихати та/або проковтувати препарат. Не допускати потрапляння препарату в очі. З обережністю застосовувати при ларингіті через можливість ларингоспазму, при туберкульозі, геморагічних діатезах.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу – це може зашкодити здоров’ю.

Застосування у період вагітності або годування груддю. 

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Для зовнішнього застосування!

Тампоном, змоченим препаратом, змащувати уражені слизові оболонки глотки та гортані                   3-4 рази на день.

Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та його тяжкості.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Діти.

Не рекомендується застосовувати дітям віком до 5 років.

Передозування.

Можливі прояви йодизму: нежить, кропив’янка, набряк Квінке, сльозотеча, слиновиділення, висипи на шкірі, м’язова слабкість, загальмованість.

Лікування. Негайне припинення  застосування препарату та симптоматична терапія.

Побічні реакції.

При тривалому застосуванны можуть з’явитися явища йодизму (нежить, кропив’янка, набряк Квінке, сльозотеча, слиновиділення, висипи на шкірі, м’язова слабкість, загальмованість).

Термін придатності.3роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковц,  при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.  

Упаковка.По 25 г у флаконах.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника  та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Дата останнього перегляду.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images