СЕПТОЛ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
СЕПТОЛ (SEPTOL) |
діюча речовина: етанол; не менше 95,1 % і не більше 96,9 % етанолу за об‘ємом. Лікарська форма Розчин. Фармакотерапевтична групаАнтисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТС D08A X08. Клінічні характеристикиПоказання. Дезінфекція шкіри рук. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри. Спосіб застосування та дози. Зовнішньо - наносять на шкіру за допомогою ватних тампонів, серветок. Побічні реакції. При місцевому застосуванні - подразнення шкіри або слизових оболонок. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Передозування. При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі. Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Діти. Не застосовувати дітям віком до 14 років. У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою. Не допускати потрапляння препарату в очі. Особливості застосування. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими
ФармакодинамікаПри зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів. Чинить "дубильну" дію на шкіру та слизові оболонки. ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру. Фармацевтичні характеристикиОсновні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна. Термін придатності.5 років. Умови зберігання. Зберігати в добре укупореній тарі, подалі від вогню, при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Упаковка. По 100 мл у флаконах. Категорія відпуску. За рецептом. |
Виробник. ПрАТ «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. |
Заявник. ТОВ «Нижнєфарм». |
Місцезнаходження заявника. Україна, 04116, м. Київ, пров. Тбіліський, буд. 4/10. |
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО