АВІГАН

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АВІГАН

(AVIGAN)

Склад:

діюча речовина:фавіпіравір;

1 таблетка містить фавіпіравіру 200 мг;

допоміжні речовини:кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон (К30), гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, кросповідон, натрію стеарилфумарат, гіпромелоза, титану діоксид, тальк, заліза оксид жовтий.

Лікарська формаТаблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:круглі світло-жовті таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Код АТС  J05A X27.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Противірусна активністьin vitro

Половина максимальної ефективної концентрації фавіпіравіру, що зменшує репродукцію вірусу на 50% (ЕС50), демонструвала активність до лабораторних штамів вірусу грипу типу А та типу В і становила 0,014-0,55мкг/мл.

EC50 проти сезонних вірусів грипу типу А та типу В, включаючи штами, стійкі до адамантану (амантадину та ремантадину), озельтамівіру або занамівіру, становила 0,03-0,94 та 0,09-0,83 мкг/мл відповідно.

EC50 проти вірусів грипу типу А та типу В, стійких до адамантану, озельтамівіру та занамівіру, становила 0,09-0,47 мкг/мл, і перехресної стійкості не спостерігалося.

EC50 проти вірусів грипу типу A (включаючи штами, стійкі до адамантану, озельтамівіру або занамівіру), таких як свинячий тип A та пташиний тип A, включаючи високопатогенні штами (у т. ч. H5N1 та H7N9), становила 0,06-3,53 мкг/мл.

Механізм дії

Вважається, що фавіпіравір метаболізується в клітинах до рибозилтрифосфатної форми (фавіпіравіру РТФ). Фавіпіравір РТФ селективно пригнічує РНК-полімеразу, яка бере участь у реплікації вірусу грипу. Фавіпіравір РТФ проявляє різну активність щодо ДНК-полімераз людини α, β та γ: фавіпіравір РТФ (1000мкмоль/л) не виявляв інгібуючого впливу на α-полімеразу; на 9,1-13,5 % інгібував β-полімеразу та на 11,7-41,2 % інгібував γ-полімеразу. Інгібуюча концентрація (IC50) фавіпіравіру РТФ щодо РНК-полімеразиII людини становила 905мкмоль/л.

Резистентність

Не спостерігалося змін чутливості вірусу грипу типу А до фавіпіравіруі не було виявлено резистентних вірусів. У клінічних дослідженнях, включаючи міжнародне дослідження IIIфази, інформації про появу резистентних до фавіпіравіру вірусів грипу не отримано.

Фармакокінетика

Абсорбція

Концентрація в крові

У наведеній нижче таблиці 1 представлено фармакокінетичні параметри фавіпіравіру, який застосовували перорально 8здорових дорослих у дозі 1600мг двічі на добу у перший день, потім по 600мг двічі на добу протягом 4днів з наступним одноразовим застосуванням дози 600мг на 6-й день.

Таблиця 1

Фармакокінетичні параметри фавіпіравіру

Зміни середньої концентрації фавіпіравіру у плазмі крові (середнє ± стандартне відхилення)

Після багаторазового перорального прийому здоровим добровольцем фавіпіравіру протягом 7 днів, у якого виявлено незначну активність АО, розрахункове значення AUC незміненого препарату становило 1452,73мкг•год/мл в 1-й день та 1324,09мкг•год/мл на 7-й день.

Розподіл

Коли 20здорових дорослих чоловіків застосовували перорально фавіпіравір у дозах 1200мг двічі на день протягом першого дня, а потім 800мг двічі на день протягом 4днів, середнє геометричне концентрації препарату в спермі становило 18,341мкг/мл на третій деньзастосування препарату та 0,053мкг/мл на другий день після припинення застосування препарату. Через 7днів після припинення застосування препарату його рівні у спермі були нижче межі кількісного визначення (0,02мкг/мл) у всіх учасників дослідження. Середнє співвідношення концентрації препарату у спермі та його концентрації у плазмі крові становило 0,53 на третій день застосування препарату та 0,45 на другий день після припинення застосування препарату. Коефіцієнт зв’язування з білками в сироватці крові становив 53,4-54,4 % (in vitro, центрифужна ультрафільтрація) при концентрації препарату в крові 0,3-30мкг/мл.

Метаболізм

Фавіпіравір не метаболізується ізоферментами системи цитохрому Р450 (CYP): він метаболізується переважно альдегідоксидазою (AO) та частково метаболізується до гідроксильованої форми ксантиноксидазою (XO). У дослідженнях із використанням мікросом печінки людини утворення гідроксилату становило від 3,98 до 47,6пмоль/мг білка/хв, при цьому у зв’язку з міжіндивідуальною варіабельністю значення активності АО відрізнялися максимум у 12разів. Кон’югат глюкуронату спостерігався в плазмі та сечі людини як метаболіт, відмінний від гідроксильованої форми.

Виведення

Фавіпіравір виводиться переважно у гідроксильованій формі із сечею, а також невелика кількість препарату виводиться в незміненому вигляді. У 7-денному дослідженні з багатократним пероральним застосуванням у 6здорових дорослих осіб сукупний коефіцієнт виведення із сечею препарату в незміненій та гідроксильованій формі становив 0,8 % та 53,1 % відповідно протягом 48годин після прийому останньої дози.

Під час фармакокінетичного дослідження, проведеного за межами Японії, повідомлялося про підвищення рівня фавіпіравіру в плазмі крові у пацієнтів із порушенням функції печінки.

Клінічні характеристики

Показання.

Для лікування нових або повторних пандемічних інфекцій, спричинених вірусом грипу, при яких лікування іншими противірусними засобами було неефективним або недостатньо ефективним.

Протипоказання.

- Вагітність або підозра на вагітність: у дослідженнях на тваринах спостерігалися смерть ембріона на ранніх термінах та тератогенні ефекти (див. розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»);

- Реакції підвищеної чутливості до будь-якого компонента препарату в анамнезі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Фавіпіравір не метаболізується ізоферментами системи цитохрому Р450 (CYP): він метаболізується переважно альдегідоксидазою (AO) та частковоксантиноксидазою (XO). Цей препарат інгібує AO та CYP2C8, але не індукує ізоферменти системи CYP (див. розділ «Фармакокінетика»).

Запобіжні заходи при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами

Таблиця 2

Лікарські засоби, одночасно з якими фавіпіравір слід застосовувати з обережністю

In vitro фавіпіравір необоротно інгібував AO залежно від дози та часу та інгібував CYP2C8 залежно від дози. Не було інгібуючої активності відносно XO та слабкої інгібуючої активності відносно CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4. Гідроксильований метаболіт виявив слабку інгібуючу активність до CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4.

Індуктивного впливу фавіпіравіру на CYP не спостерігалося.

Таблиця 3

Вплив супутніх лікарських засобів на фармакокінетику фавіпіравіру

Таблиця 4

Вплив фавіпіравіру на фармакокінетику супутніх лікарських засобів

Особливості застосування.

Застереження

1. Оскільки в дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки смерті ембріона на ранніх термінах розвитку та тератогенні ефекти, не слід застосовувати Авіган жінкам із встановленою або підозрюваною вагітністю (див. розділи «Протипоказання» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

2. При застосуванні препарату Авіган жінкам репродуктивного віку перед початком лікування має бути підтверджений негативний результат тесту на вагітність. Слід детально пояснити жінкам, якими ризиками супроводжується застосування цього препарату, і настійно рекомендувати використовувати найефективніші методи контрацепції жінці та її партнеру під час лікування цим препаратом та протягом 7днів після його закінчення (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Якщо під час лікування виникає підозра на вагітність, жінці слід рекомендувати негайно припинити прийом цього препарату та проконсультуватися з лікарем.

3. Авіган проникає у сперму. При застосуванні препарату пацієнтами чоловічої статі слід детально пояснити їм, якими ризиками супроводжується лікування цим препаратом, та настійно рекомендувати їм використовувати найефективніші методи контрацепції під час статевих актів у період лікування та протягом 7днів після його закінчення (чоловіки мають використовувати презервативи). Крім того, пацієнтам чоловічої статі слід повідомити, що вони не повинні вступати в статеві контакти з вагітними жінками (див. розділи «Застосування у період вагітності або годування груддю» та «Фармакокінетика»).

4. Перед початком лікування слід детально пояснити інформацію про ефективність препарату та ризики (включаючи ризик впливу на плід).

5. Перед початком лікування препаратом Авіган слід ретельно зважити доцільність його застосування.

Запобіжні заходи

1. Авіган- це препарат, застосування якого слід розглядати лише у разі спалаху нових або повторно виниклих інфекцій, спричинених вірусом грипу, при яких інші противірусні лікарські засоби є неефективними або недостатньо ефективними. При проведенні терапії цим препаратом слід ознайомитися з найсвіжішою інформацією та призначати препарат лише відповідним пацієнтам.

2. Авіган не є ефективним проти бактеріальних інфекцій.

3. Авіган не призначений для застосування дітям (див. розділ «Діти»).

4. Незалежно від способу введення або типу протигрипозних вірусних засобів, у пацієнтів з інфекцією, спричиненою вірусом грипу, були зареєстровані випадки аномальної поведінки (див. розділ «Побічні реакції»). Для уникнення нещасних випадків, таких як падіння через незвичайну поведінку, як превентивний захід пацієнтів або їхніх опікунів потрібно проінструктувати про те, що:

- може бути аномальна поведінка,

- коли пацієнти проходять лікування вдома, опікуни або інші особи повинні вживати превентивних заходів щодо нещасних випадків, таких як падіння, протягом як мінімум 2 днів після початку лихоманки. Тяжкі форми аномальної поведінки, що призводили до нещасних випадків при падінні, частіше спостерігалися у хлопчиків шкільного віку та неповнолітніх. Відомо, що такі симптоми з більшою ймовірністю виявлялися протягом 2 днів після початку лихоманки.

Слід ретельно спостерігати за пацієнтами, і якщо спостерігаються будь-які відхилення, лікування слід припинити та вжити відповідних заходів.

5. Інфекція, спричинена вірусом грипу, може ускладнитися бактеріальними інфекціями або супроводжуватися симптомами, які легко сплутати з грипоподібними симптомами. У разі бактеріальної інфекції або підозри на бактеріальну інфекцію слід вжити відповідних заходів, таких як застосування антибактеріальних препаратів.

6. Авіган містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Протипоказано застосовувати Авіган жінкам з відомою чи підозрюваною вагітністю. В дослідженнях на тваринах із рівнями експозиції, аналогічними або нижчими за клінічну експозицію, спостерігалися смерть ембріона на ранніх термінах (у щурів) і тератогенні ефекти (у мавп, мишей, щурів та кролів).

Годування груддю

При застосуванні препарату Авіган жінкам, які годують груддю, слід припинити грудне вигодовування. Під час досліджень було встановлено, що основний метаболіт фавіпіравіру- гідроксильована форма- проникає в грудне молоко.

Оскільки в дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки смерті ембріона на ранніх термінах розвитку та тератогенні ефекти, не слід застосовувати Авіган жінкам із встановленою або підозрюваною вагітністю (див. розділи «Протипоказання»).

При застосуванні препарату Авіган жінкам репродуктивного віку перед початком лікування має бути підтверджений негативний результат тесту на вагітність. Слід детально пояснити жінкам, якими ризиками супроводжується застосування цього препарату, і настійно рекомендувати використовувати найефективніші методи контрацепції жінці та її партнеру під час лікування цим препаратом та протягом 7днів після його закінчення. Якщо під час лікування виникає підозра на вагітність, жінці слід рекомендувати негайно припинити прийом цього препарату та проконсультуватися з лікарем.

Авіган проникає у сперму. При застосуванні препарату пацієнтами чоловічої статі слід детально пояснити їм, якими ризиками супроводжується лікування цим препаратом, та настійно рекомендувати їм використовувати найефективніші методи контрацепції під час статевих актів у період лікування та протягом 7днів після його закінчення (чоловіки мають використовувати презервативи). Крім того, пацієнтам чоловічої статі слід повідомити, що вони не повинні вступати в статеві контакти з вагітними жінками протягом 7днів після закінчення лікування (див. розділ «Фармакокінетика»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутні дані щодо впливу фавіпіравіру на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Застосування препарату слід розпочинати негайно після появи грипоподібних симптомів.

Загальний період лікування має становити 5днів. Звичайна доза препарату Авіган для дорослих становить по 1600мг (8 таблеток) перорально двічі на добу у перший день лікування, після чого застосовують по 600мг (3 таблетки) перорально двічі на добу протягом 4днів.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти літнього віку (>65років)

Оскільки у людей літнього віку фізіологічні функції часто бувають зниженими, застосовувати їм Авіган слід з обережністю, контролюючи загальний стан пацієнта.

Пацієнти дитячого віку (<18років)

Лікарський засіб не призначений для застосування дітям.

Порушення функції печінки

У пацієнтів із легким та помірним порушенням функції печінки (класиA і B за шкалою Чайлда - П’ю, по 6осіб для кожного класу) при застосуванні Авігану перорально у дозах 1200мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 800мг двічі на добу протягом 4днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення Cmax та AUC на 5-й день були відповідно приблизно в 1,6 раза та 1,7раза вищими у пацієнтів із легкими порушеннями функції печінки та в 1,4раза та 1,8раза вищими у пацієнтів із помірними порушеннями функції печінки.

У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки (класC за шкалою Чайлда - П’ю, 4особи) при застосуванні Авігану перорально у дозі 800мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 400мг двічі на добу протягом 2днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення Cmax та AUC на 3-й день були відповідно приблизно у 2,1 та 6,3раза вищими.

Ситуації, коли застосування препарату потребує обережності

Авіган слід з обережністю застосовувати пацієнтам із активною подагрою або подагрою в анамнезі, а також пацієнтам із гіперурикемією (у таких пацієнтів може підвищитися рівень сечової кислоти в крові, а отже, симптоми можуть посилитися).

Діти.

Лікарський засіб не призначений для застосування дітям.

Передозування.

Відсутні дані про передозування препаратом Авіган.

Побічні реакції.

Побічні реакції в осіб, які брали участь у дослідженні застосування препарату для лікування грипу

У клінічних дослідженнях, проведених у Японії, та в міжнародному дослідженні IIIфази (дослідження, що проводились із рівнями доз, нижчими від затвердженої дози) побічні реакції спостерігались у 100 із 501учасника (19,96 %), у яких оцінювали безпеку застосування препарату (включаючи відхилення від норми результатів лабораторних аналізів).

Найбільш поширені побічні реакції включали підвищення рівня сечової кислоти в крові у 24осіб (4,79%), діарею у 24осіб (4,79%), зменшення кількості нейтрофілів у 9осіб (1,80%), збільшення рівня АСТ (глутамат-оксалоацетаттрансамінази) у 9осіб (1,80%), збільшення рівня АЛТ (глутамат-піруваттрансамінази) у 8осіб (1,60%).

Клінічно значущі побічні реакції (на аналогічні лікарські засоби)

Повідомлялося нижчезазначені клінічно значущі побічні реакції при застосуванні інших протигрипозних лікарських засобів. Слід ретельно спостерігати за станом пацієнтів і в разі виявлення будь-яких розладів терапію слід припинити та вжити відповідних заходів.

- Шок, анафілаксія.

- Пневмонія.

- Фульмінантний гепатит, дисфункція печінки, жовтяниця.

- Токсичний епідермальний некроліз (ТЕН), синдром Стівенса - Джонсона.

- Гостре ураження нирок.

- Зменшення кількості лейкоцитів, зменшення кількості нейтрофілів, зменшення кількості тромбоцитів.

- Неврологічні та психічні симптоми (порушення свідомості, делірій, галюцинації, марення, судоми тощо).

- Хоча причинно-наслідковий зв’язок не встановлений, повідомлялося про психоневротичні симптоми, такі як аномальна поведінка, після застосування препаратів проти вірусу грипу, включаючи лікарський засіб Авіган (див. розділ «Особливості застосування»).

- Геморагічний коліт.

Інші побічні реакції

Якщо виникають побічні реакції, перелічені нижче, слід провести симптоматичне лікування

Таблиця 5

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОЯМА ФЕКТОРІ ФУДЖИФІЛЬМ Тояма Кемікал Ко., Лтд.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

4-1, Шимо-Окуї 2-Чоме, Тояма-ши, Тояма, Японія.