ЕРОПОЛ®

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЕРОПОЛ®

( EROPOL®)

Склад:

діюча речовина: бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлорид моногідрат;

1 мл розчину містить бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду моногідрату (у перерахунку на безводну речовину) 0,1 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода очищена.

Лікарська формаРозчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості:безбарвна прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфекційні засоби.Код АТС  D08A J.

Фармакологічні властивості

В основі дії бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду лежить пряма гідрофобна взаємодія молекули з ліпідами мембран мікроорганізмів, що приводить до їх фрагментації і руйнування. При цьому частина молекули, занурюючись у гідрофобну ділянку мембрани, руйнує надмембранний шар, розпушує мембрану, підвищує її проникність для високомолекулярних речовин, змінює ензиматичну активність мікробної клітки, інгібує ферментні системи, що спричиняє пригнічення життєдіяльності мікроорганізмів і їхнього цитолізу.

На відміну від інших антисептиків, бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлорид має високу вибірковість дії відносно мікроорганізмів, тому що практично не діє на мембрани клітин людини. Цей ефект пов’язаний з іншою структурою клітинних мембран людини (значно більшою довжиною ліпідних радикалів, що різко обмежують можливість гідрофобної взаємодії бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду з клітинами).

Бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлорид має виражену антимікробну дію щодо грампозитивних і грамнегативних, аеробних і анаеробних, спороутворювальних і аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків.

Бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлорид проявляє місцеву дію. Дані про можливість проникнення препарату в системний кровотік відсутні.

Клінічні характеристики

Показання.

Акушерство та гінекологія:застосовувати для профілактики та лікування нагноєння післяпологових травм, ран промежини та піхви, післяпологових інфекцій; запальних захворювань зовнішніх статевих органів і піхви (вульвовагініт).

Урологія, венерологія:застосовувати у складі комплексного лікування гострих і хронічних уретритів і уретропростатитів специфічної (хламідіоз, трихоманоз, гонорея) і неспецифічної природи; для індивідуальної профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, генітальний герпес).

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

При сумісному застосуванні Еропол® підвищує ефективність антибіотиків місцевої дії

При одночасному застосуванні з аніоноактивними речовинами (мильними розчинами) може відбутися інактивація протимікробної дії бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду. Слід уникати одночасного застосування.

Препарат не можна застосовувати разом з іншими антисептиками, що інактивують антимікробну дію бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду.

Особливості застосування.

Венерологія. Урологія. Після обробки лікарським засобом сечовипускального каналу, піхви, лобка і зовнішніх статевих органів не рекомендується сечовипускання протягом 2 годин.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Може застосовуватись під час вагітності. Даних щодо негативного впливу препарату під час годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують місцево дорослим.

Акушерство та гінекологія.З метою профілактики післяпологової інфекції застосовується у вигляді піхвових зрошень або тампонів до пологів (5-7 днів) та у вигляді внутрішньопіхвових тампонів після пологів, змочених достатньою кількістю лікарського засобу, з експозицією
2 години протягом 5 днів.

Лікування запальних захворювань жіночих статевих органів проводиться шляхом внутрішньопіхвового введення тампонів з препаратом протягом 2 тижнів та обробки шкіри зовнішніх статевих органів.

Урологія, венерологія.У комплексному лікуванні уретритів і уретропростатитів носик насадки вводять у зовнішній отвір сечовипускального каналу та вводять 1,5-3 мл (чоловікам) або
1-1,5 мл (жінкам) препарату, у піхву - 5-10 мл. Не розтискаючи пальців, насадку витягають із отвору сечовипускального каналу, затримуючи розчин на 2-3 хв. Після процедури не рекомендується спорожнення сечового міхура протягом 2 годин.

Процедуру проводять через день. Курс лікування - 10 днів.

Для профілактики венеричних захворювань Еропол® ефективний, якщо він застосовується не пізніше ніж через 2 години після статевого акту. По можливості шкіру внутрішньої поверхні стегон, лобка, зовнішніх статевих органів миють теплою водою без мила. Вміст флакона за допомогою уретральної насадки вводять у сечовипускальний канал - 2-3 мл чоловікам, 1-2 мл жінкам, у піхву - 5-10 мл на 2-3 хв. Залишком обробляють шкіру внутрішньої поверхні стегон, лобка, зовнішніх статевих органів. Після процедури не можна користуватись милом протягом
2 годин.

Діти.

Препарат не застосовують дітям.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні реакції.

В окремих випадках можливе короткочасне відчуття печіння, що зникає саме по собі через
15-20 секунд і не потребує припинення лікування.

Реакції гіперчутливості, в тому числі явища місцевого подразнення шкіри: свербіж, гіперемія, відчуття печіння, сухість шкіри.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.

Упаковка.

По 20 мл або 50 мл препарату у флаконі полімерному з уретральною насадкою; по 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Славія 2000».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 25005, Кіровоградська обл., м. Кропивницький, вул. Варшавська, 91.

Заявник.

КНВМП «ІСНА».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 04114, м. Київ, вул. Дубровицька, 8, оф. 160.