БРОНХОФІТ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (50г) містить суміш лікарської рослинної сировини: аїру коренів(Calami radix)4,5г, алтеї коренів(Althaeae radix)4,5г, липи квіток(Tiliae flos)4,5г, нагідок квіток(Calendulae flos)4,5г, солодки коренів(Liquiritiae radix)4,5г, шавлії лікарської листя(Salviae officinalis folium)4,5г, бузини квіток(Sambuci flos)4г, кропиви листя(Urticae folium)4г, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)4г, чебрецю повзучого трави(Serpylli herba)4г, оману коренів(Inulae helenii radix)3,5г, ромашки квіток(Matricariae flos)3,5г.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з включеннями оранжевого іжовтого кольору різних відтінків. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС  R05C A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат БРОНХОФІТ має секретолітичну ісекретокінетичну дії. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету, внаслідок чого змінюється співвідношення слизового та серозного компонентів мокротиння. Завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості полегшується відхаркування мокротиння. БРОНХОФІТ має протизапальніта загальнозміцнюючі властивості.

Клінічні характеристики

Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання. Гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, холестатичні розлади, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія
ІІІ ступеня, круп; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу або до інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також відома алергія на селеру та пилок берези (можлива перехресна реакція).

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, атакож хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, у зв’язку з можливим скупченням мокротиння у дихальних шляхах.

При тривалому застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.

Особливості застосування.

Якщо протягом одного тижня прийому препарату симптоматика зберігається або під час лікування відзначається погіршення симптомів захворювання та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7років приймати утеплому вигляді по⅔склянки (150 мл) за
20–30 хвилин до їди 3рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 3–4 тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення набряків, диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, зогляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого зкомпонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, діарея тощо). Уразі появи будь-яких негативних реакцій слід звернутися до лікаря

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: аїру коренів(Calami radix)9г, алтеї коренів(Althaeae radix)9г, липи квіток(Tiliae flos)9г, нагідок квіток(Calendulae flos)9г, солодки коренів(Liquiritiae radix)9г, шавлії лікарської листя(Salviae officinalis folium)9г, бузини квіток(Sambuci flos)8г, кропиви листя(Urticae folium)8г, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)8г, чебрецю повзучого трави(Serpylli herba)8г, оману коренів(Inulae helenii radix)7г, ромашки квіток(Matricariae flos)7г.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з включеннями оранжевого іжовтого кольору різних відтінків. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС  R05C A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат БРОНХОФІТ має секретолітичну ісекретокінетичну дії. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету, внаслідок чого змінюється співвідношення слизового та серозного компонентів мокротиння. Завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості полегшується відхаркування мокротиння. БРОНХОФІТ має протизапальніта загальнозміцнюючі властивості.

Клінічні характеристики

Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання. Гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, холестатичні розлади, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія
ІІІ ступеня, круп; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу або до інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також відома алергія на селеру та пилок берези (можлива перехресна реакція).

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, атакож хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, у зв’язку з можливим скупченням мокротиння у дихальних шляхах.

При тривалому застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.

Особливості застосування.

Якщо протягом одного тижня прийому препарату симптоматика зберігається або під час лікування відзначається погіршення симптомів захворювання та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7років приймати утеплому вигляді по⅔склянки (150 мл) за
20–30 хвилин до їди 3рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 3–4 тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення набряків, диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, зогляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого зкомпонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, діарея тощо). Уразі появи будь-яких негативних реакцій слід звернутися до лікаря

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1фільтр-пакет (1,5г) містить суміш лікарської рослинної сировини: аїру коренів(Calami radix)135мг, алтеї коренів(Althaeae radix)135мг, липи квіток(Tiliae flos)135мг, нагідок квіток(Calendulae flos)135мг, солодки коренів(Liquiritiae radix)135мг, шавлії лікарської листя(Salviae officinalis folium)135мг, бузини квіток(Sambuci flos)120мг, кропиви листя(Urticae folium)120мг, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)120мг, чебрецю повзучого трави(Serpylli herba)120мг, оману коренів(Inulae helenii radix)105мг, ромашки квіток(Matricariae flos)105мг.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з включеннями оранжевого іжовтого кольору різних відтінків. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС  R05C A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат БРОНХОФІТ має секретолітичну ісекретокінетичну дії. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету, внаслідок чого змінюється співвідношення слизового та серозного компонентів мокротиння. Завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості полегшується відхаркування мокротиння. БРОНХОФІТ має протизапальніта загальнозміцнюючі властивості.

Клінічні характеристики

Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання. Гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, холестатичні розлади, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія
ІІІ ступеня, круп; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу або до інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також відома алергія на селеру та пилок берези (можлива перехресна реакція).

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, атакож хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, у зв’язку з можливим скупченням мокротиння у дихальних шляхах.

При тривалому застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.

Особливості застосування.

Якщо протягом одного тижня прийому препарату симптоматика зберігається або під час лікування відзначається погіршення симптомів захворювання та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 15 хвилин.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати утеплому вигляді по 150 мл за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 3–4 тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення набряків, диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, зогляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого зкомпонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, діарея тощо). Уразі появи будь-яких негативних реакцій слід звернутися до лікаря

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 1,5г у фільтр-пакеті №20.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».