БРОНХОСОЛ

Державна реєстрація: UA/16418/01/01 з 17.11.2017 по 17.11.2022
Дата останнього оновлення інструкції: 25.11.2023
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОСОЛ

Склад:

діюча речовина: 100 мл сиропу містять густого складного екстракту (3:1) із суміші сировини трави чебрецю( Thymus vulgarisL.)/ коренів первоцвіту( Primula verisL./ Primula elatiorL. )(7,6/1) 4,360 г (екстрагент: вода очищена) і тимолу 19,8 мг;

допоміжні речовини:сахароза, ароматизатор апельсинового смаку, вода очищена.

Лікарська формаСироп.

Основні фізико-хімічні властивості : рідина коричневого кольору з характерним запахом. У процесі зберігання може утворюватися осад

Фармакотерапевтична група

Відхаркувальні засоби. Комбінації.

Код АТС  R05C A10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Не було проведено фармакодинамічних досліджень сиропу Бронхосол. Лікувальний ефект препарату є результатом синергічної дії активних речовин: екстракту трави чебрецю (Thymus vulgaris(L) і кореня первоцвіту (Primula veris(L) /Primula ełatior(L) та тимолу. Біологічно активні речовини препарату виявляють секретолітичну, спазмолітичну, протимікробну, відхаркувальну і протизапальну дію.

Дослідження in vitro препарату Бронхосол показали бактерицидну активність проти штамівStreptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus , Streptococcus anginosus , Haemophilus influenzae , Klebsiella pneumoniaeі фунгіцидну активність проти штамів родуCandida. Антибактеріальна та протигрибкова активність не підтверджена в клінічних дослідженнях.

Фармакокінетика

Дані відсутні.

Клінічні характеристики

Показання.

Як відхаркувальний засіб при запаленні верхніх дихальних шляхів, що супроводжується утрудненням відходження мокротиння.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до тимолу, примули, чебрецю або до будь-якого іншого компонента препарату.

- Підвищена чутливість до рослин сімейства ясноткових (Lamiaceae), які також мають назву губоцвіті (Labiátae), а також до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція).

- Протипоказано дітям, у яких діагностовано гостре крупозне запалення гортані (гострий обструктивний ларингіт), у т. ч. в анамнезі.

- Бронхіальна астма.

- Тяжкі захворювання печінки та нирок.

- Гастрит, виразкова хвороба шлунка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відомі.

Особливості застосування.

Разова доза препарату (5 мл) містить близько 4,2 г цукру (відповідає 0,35 ХО), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Препарат містить сахарозу, тому пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями, пов’язаними з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази, не повинні приймати цей препарат.

Препарат містить невелику кількість етанолу, менше 100 мг на одну дозу. Не рекомендується приймати пацієнтам із симптомами подразнення шлунка (нудотою) при запаленні і виразках шлунка. Не призначений для застосування дітям віком до 4 років.

Якщо симптоми посилюються, з’являється задуха, гарячка або гнійне мокротиння, слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування препарату в період вагітності та лактації не встановлена. Застосування не рекомендовано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дітям віком від 4 до 6 років: 3 рази на день по 2,5 мл.

Дітям віком від 6 до 12 років: 3 рази на день по 5 мл.

Підліткам від 12 до 18 років: 3 рази на день по 10 мл.

Дорослим: 3 рази на день по 15 мл.

Не призначений для дітей віком до 4 років.

Останню дозу препарату рекомендується приймати не пізніше ніж за 3 години до сну.

Перед застосуванням струсити!

Якщо симптоми не зникають після 1 тижня застосування сиропу, слід проконсультуватися з лікарем.

Діти.

Препарат призначений для дітей віком від 4 років.

Передозування.

Передозування може викликати біль у шлунку, блювання або діарею.

Побічні реакції.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Досі не було виявлено жодних побічних ефектів після застосування сиропу Бронхосол.

Можуть проявлятися такі побічні ефекти, як шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, діарея, алергічні реакції. Частота виникнення невідома.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Флакони по 100 мл та 200 мл. По одному флакону з мірним стаканчиком в картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Фітофарм Кленка С. А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Кленка 1,

63-040 Нове Мʼясто над Вартою,

Польща.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images