КСЕРОФОРМ

Термін державної реєстрації препарату КСЕРОФОРМ (реєстраційне посвідчення UA/12732/01/01) закінчився 31.12.2100.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/12732/01/01 з 25.10.2017
Дата останнього оновлення інструкції: 27.07.2022
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: від 110.00 грн. до 132.04 грн.

ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КСЕРОФОРМ

( XEROFORM )

Склад:

діюча речовина: bismuth tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;

1 флакон полімерний з насадкою містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 10 г.

Лікарська формаПорошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС  D08A X.

Фармакологічні властивості

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин  із утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) та інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Клінічні характеристики

Показання.

Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних  захворюваннях шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовують зовнішньо. Порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

Передозування.

Дані відсутні.

Побічні реакції.

Не відзначалися.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати  при температурі не вище +30 ˚С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 г порошку в контейнері.

По 10 г порошку у флаконі полімерному з насадкою, по 1 флакону полімерному  укоробці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images