Спазмолак®

Термін державної реєстрації препарату Спазмолак® (реєстраційне посвідчення 887/12-300200000) закінчився 05.10.2017.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Lactic acid producing organisms
Державна реєстрація: 887/12-300200000 з 17.04.2013 по 05.10.2017
Дата останнього оновлення інструкції: 02.08.2017
АТХ-код: A07FA01 Lactic acid producing organisms
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
²íñòðóêö³ÿ Á³ô³äóáàêòåðèí.pdf

Інструкція про застосування препарату

Спазмолак ®/ Spazmolac

Загальна характеристика

Основні фізико-хімічні властивості: прозорі желатинові капсули жовтуватого кольору, що містять дрібний порошок кольору слонової кістки з маленькими вкрапленнями світло-коричневого кольору.

Якісний та кількісний склад

Діюча речовина: В кожній капсулі міститься: 10 мільярдів живих Lactobacillus plantarum 299v.

Допоміжні речовини: картопляний крохмаль, стеарат магнію.

Форма випуску. Капсули.

Код АТС . A07FA01. Лактобактерії.

Імунологічні та біологічні властивості

Капсула препарату містить живі клітини молочнокислих бактерій Lactobacillus plantarum 299v і використовується для нормалізації флори кишечника під час тимчасових розладів шлунково-кишкового тракту з такими симптомами як абдомінальний біль, дискомфорт, метеоризм, здуття чи інших симптомів подразненого кишечника.

Кишковий тракт є добре збалансованою екологічною системою в якій присутні мікроорганізми. Їх присутність формує природній екологічний бар’єр, який перешкоджає вторгненню шкідливих мікробів та підтримує флору кишечнику у здоровому стані.

Різноманітні обставини такі як, перевтома, стреси, різні хронічні хвороби, паління, зловживання алкоголем та приймання антибіотиків можуть призвести до порушення балансу мікрофлори кишечника, що призводить до надмірного його заселення шкідливими мікроорганізмами та може викликати шлунково-кишковий біль та / або дискомфорт.

Lactobacillus plantarum 299v виконує захисну функцію за рахунок зміцнення фізіологічного бар’єру та безпосередньої антагоністичної дії відносно патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів, які порушують мікробіоценоз кишечника. Lactobacillus plantarum 299v є стійким до шлункової та жовчної кислот, може міцно прикріплюватися до адгезивних рецепторів энтеро- і колоноцитів, тим самим позбавляючи патогенну флору можливості закріпитися на клітинах слизової оболонки кишечника та пошкодити його. Перебування Lactobacillus plantarum 299v у просвіті шлунково-кишкового тракту сприяє його оздоровленню, нормалізації прохідності кишечнику та допомагає усунути чи зменшити функціональні розлади кишечнику.

Показання для застосування

Лікування функціональних розладів при синдромі подразненого кишечника (СПК), таких як абдомінальний біль, шлунково-кишковий дискомфорт, метеоризм, здуття, діарея або закріп.

Відновлення балансу мікрофлори шлунково-кишкового тракту та підвищення опору організму до зовнішніх факторів, які викликають функціональні кишкові розлади.

Спосіб застосування та дози

Для симптомів подразненого кишечнику (СПК) та відновлення балансу мікрофлори приймати 1-2 капсули на день протягом 4 тижнів.

Капсули приймають із невеликою кількістю прохолодної води під час їжі. Для дорослих та дітей з 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлено.

Побічна дія. Не виявлено.

Протипоказання. Не виявлено.

Особливі вказівки. Не слід приймати пошкоджену капсулу. Не рекомендується приймати дітям до 12 років, під час вагітності та годування груддю.

Умови зберігання. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С або в холодильнику.

Термін придатності. Два роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Пакування. Капсули по 20 штук в картонній упаковці (упаковка містить 2 блістери по 10 капсул).

Виробник: Інститут Розель Інк./ Institut Rosell Inc.

Адреса: 8480 бульвар Св. Лаврентія, Монреаль (Квебек) Канада, Н2Р 2М6 / 8480 Boul. St-Laurent, Montreal (Quebek ) Canada, H2P 2M6.

Пакувальник: TOB Такеда Фарма / Takeda Pharma Sp. z o.o.

Адреса: K. Ловицького, 12, 99-420 Лишковіце, Польща Poland / Ks. Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Poland.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров’я України (01021, м.Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 253-61-94);

Державного підприємства “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України” (03151, м.Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393-75-86) та на адресу підприємства-виробника.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images