НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20 % У ГЛІЦЕРИНІ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20 % У ГЛІЦЕРИНІ

( SOLUTION SODIUM TETRABORATE 20 % IN GLYCERIN )

Склад:

діюча речовина: бура;

100 г препарату містять  бури 20 г;

допоміжна речовина:  гліцерин (85 %).

Лікарська форма Рідина для зовнішнього застосування 20 %.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна сиропоподібна рідина.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфекційні засоби.  Код АТС  D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Натрію тетраборат має виражений антисептичний ефект. Гліцерин зменшує місцевоподразнювальну дію натрію тетраборату, а також сприяє прискореній дії препарату через шкірні покриви та слизові оболонки. Препарат проявляє бактерицидну дію щодо окремих видів коків та бактерій, трихомонад, а також проявляє фунгіцидну дію щодо дріжджових грибків роду Candida.

Фармакокінетика

Всмоктується через ушкоджені шкірні покриви. Депонується у кістках та печінці. Виводиться у незміненому вигляді нирками та через кишечник.

Клінічні характеристики

Показання.

Кандидоз слизової оболонки порожнини рота, верхніх дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, статевих органів, пролежні, попрілості.

Протипоказання.

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Порушення функцій нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків для місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол; препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота; а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

Особливості застосування.

Не наносити препарат на великі ділянки тіла. Не допускати потрапляння препарату в очі. У разі потрапляння препарату в очі необхідно швидко видалити його за допомогою стерильної серветки і добре промити очі водою.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати лише як зовнішній засіб (для змазування та аплікацій при пролежнях, попрілостях, для спринцювань). Препарат застосовувати 2-3 рази на добу. Спосіб та тривалість застосування препарату визначає лікар індивідуально з урахуванням локалізації та характеру патологічного процесу.

Новонародженим дітям при стоматитах протирати  слизову оболонку  ротової  порожнини стерильним  ватним  тампоном, змоченим  препаратом,  3  рази  на  добу. Курс  лікування – 5-6 днів (під контролем лікаря).

У разі застосування препарату для аплікацій необхідно підготувати уражену поверхню:

при пролежнях: підсушити поверхню шляхом протирання камфорним спиртом, після чого проводити аплікацію препаратом. Для чого стерильну марлеву серветку змочити препаратом та  накласти на уражену поверхню. Аплікації проводити до 3 разів на добу, тривалість кожної – до 30 хвилин;

при вагінальних кандидозах: протирати стерильним ватним тампоном або марлевою серветкою, змоченими розчином препарату, піхву, після гігієнічної обробки, 1 раз на добу – на ніч;

при лікуванні кольпітів у вигляді спринцювання: перед проведенням процедури провести санітарно-гігієнічну обробку піхви, після чого провести спринцювання препаратом за допомогою спринцівки. Спринцювання проводити 1-2 рази на добу. Після проведення процедури слід уникати промивання піхви. Крім того, у період лікування потрібно використовувати нейтральне або слабколужне мило, щоденно міняти нижню білизну, рушник та губку.

Діти.

Дітям препарат застосовувати тільки за рекомендацією та під контролем лікаря.

Передозування.

При випадковому проковтуванні: летальна доза для дорослих – 10-20 г, токсична концентрація у крові – 40 мг/л, летальна концентрація у крові – 50 мг/л.

Симптоми: шкірні висипання, головний біль, біль у животі, блювання, анорексія, діарея, дегідратація, загальна слабкість, сплутаність свідомості, дерматит, порушення менструального циклу, анемія, генералізовані посмикування м’язів кінцівок та обличчя, алопеція, порушення функцій серця, печінки та нирок, у поодиноких випадках – шок.

Лікування: промивання шлунка, форсований діурез; при тяжкому отруєнні – гемодіаліз, введення рибофлавіну мононуклеотиду дорослим у дозі 10 мг/добу, корекція водноелектролітного балансу, усунення ацидозу. Моніторинг та підтримання функції серцевосудинної системи.

Побічні реакції.

При підвищеній індивідуальній чутливості до препарату та тривалому його застосуванні можливий розвиток місцевих алергічних реакцій у вигляді шкірних висипань, набряку у місці застосування, свербежу, подразнення шкіри та слизових оболонок.

При виникненні будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Термін придатності.   2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 30 г у флаконах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а.