СТРЕС-ГРАН

Термін державної реєстрації препарату СТРЕС-ГРАН (реєстраційне посвідчення UA/3829/01/01) закінчився 10.11.2021.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/3829/01/01 з 10.11.2016 по 10.11.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 24.05.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: від 97.00 грн. до 143.48 грн.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СТРЕС-ГРАН

(STRESS-GRAN)

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять Ignatia 30CH 20 мг, Ignatia 1000CH 20 мг, Veratrum album 30CH 20 мг, Gelsemium 30CH 20 мг, Gelsemium 200CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Лікарська форма Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості:гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Код АТС . Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаВластивості препарату зумовлені поєднанням рослинних компонентів, що входять до його складу.

Чинить анксіолітичну та вегетостабілізуючу дію при відсутності седативного ефекту. Зменшує неспокій, відчуття тривоги, страху, напруження.

Чинить помірну антидепресивну та протисудомну дію.

Не викликає денної сонливості.

Кл і н і чн і характеристики .

Показання.

У комплексному лікуванні: тривожні стани; неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруги, погіршенням сну, дратівливістю; тривожно-депресивні стани та невротичні депресії на фоні соматичних захворювань; органічні ураження центральної нервової системи з підвищеною збудливістю, судомною готовністю.

Протипоказання.Індивідуальна гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хвилин.

Особлив ості застосування. У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини - крупки цукрової - проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Препарат не містить седативних компонентів і не спричиняє денної сонливості, тому не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 3 років призначати по 5 гранул під язик 1-3 рази на добу курсами по 3-4 тижні з перервою 7 днів.

Гранули слід застосовувати під язик до повного розсмоктування, за 15-20 хвилин до або через 1 годину після їди. При необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

Дітям віком від 1 до 3 років із підвищеною судомною готовністю препарат призначати по 3 гранули, заздалегідь розчинені у невеликій кількості води, 1 раз на добу.

Діти Препарат не призначают дітям віком до 1 року.

Передозування.Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

Побічні реакції.У поодиноких випадках можливе виникнення алергічних реакцій.У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 250 С.

Упаковка.

По 10 г гранул у пеналі полімерному, у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images