ФУКОРЦИН

Термін державної реєстрації препарату ФУКОРЦИН (реєстраційне посвідчення UA/2088/01/01) закінчився 19.07.2021.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/2088/01/01 з 19.07.2016 по 19.07.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 22.07.2016
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФУКОРЦИН

( FUCORCIN )

Склад:

діючі речовини: 1 мл рідини містить:  фуксину основного 4 мг; кислоти борної 8 мг; фенолу 39 мг; ацетону 0,049 мл; резорцину 78 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська формаРідина для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості:

Рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС  D08А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Активні діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри інфекційними збудниками. Препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату

збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Період вагітності або годування груддю. Хронічні алергічні дерматози.

Особливі заходи безпеки

Лікування препаратом слід проводити під контролем лікаря та дотримуватись рекомендованих доз.

Не допускати потрапляння препарату в очі, не наносити на слизові оболонки та великі поверхні тіла.

Хворим з порушеннями функцій нирок перед застосуванням препарату необхідно обов’язково проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол; препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні з будь-якими іншими лікарськими засобами слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози.

Розчином змазувати уражені ділянки шкіри від 1 до 3 разів на добу до зникнення симптомів захворювання. Тривалість лікування визначає лікар.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При тривалому застосуванні препарату та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив’янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т.ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж у місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати явища запаморочення, слабкості, розлади дихання, судоми, сплутаність свідомості, головний біль, нудота, блювання, діарея, олігурія, десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!   

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

У недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Державне підприємство «Експериментальний завод медпрепаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місце знаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15 а.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images