ДАЛАРГІН - БІОЛІК®

Державна реєстрація: UA/5028/01/01 з 04.07.2016 по 04.07.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 23.02.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДАЛАРГІН-БІОЛІК®

( DALARGIN-BIOLIK)

Склад:

діюча речовина: даларгін;

1 ампула містить 1 мг даларгіну.

Лікарська формаЛіофілізат для розчину для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТС  A16А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Даларгін - пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін належить до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік® має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив лікарського засобу на психічні функції хворих на алкоголізм.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

У складі комплексної терапії:

· загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;

· облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;

· порушення психічного стану при алкоголізмі;

· панкреатит;

· панкреонекроз.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини.

Виражена артеріальна гіпотензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратом Даларгін-Біолік® слід призначити антацидні засоби.

Особливості застосування

Інформація відсутня.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності лікарський засіб протипоказаний.

При необхідності лікування препаратом Даларгін-Біолік® слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не вивчена.

Якщо під час лікування препаратом Даларгін-Біолік® спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Даларгін-Біолік® вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій слід готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0,9 % розчині натрію хлориду таким чином:

Кількість даларгіну

Кількість 0,9 % розчину натрію хлориду

внутрішньом'язово

внутрішньовенно

1 мг

1 мл

5 мл

2 мг

2 мл

10 мл

При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік® становить 1-2 мг.

Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні - 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) - до 5 мг.

Курс лікування триває 3-4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік® на курс лікування становить 30-50 мг.

При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день - 2 мг, потім по 5мг 1-2 рази на добу. Курс лікування - від 4 до 6 днів.

При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування - від 2 до 6 днів.

Діти.

Інформація про безпеку та ефективність застосування препарату Даларгін-Біолік® дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування.

Не описане.

Побічні реакції.

З боку судин: зниження артеріального тиску.

З боку серця: тахікардія, серцебиття.

З боку нервової системи:головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.

З боку імунної системи:алергічні реакції.

З боку шкіри та підшкірних тканин:свербіж,гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.

Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».

Упаковка.

По 1 мг в ампулах, по 10 ампул з ліофілізатом у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

АТ«БІОЛІК», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Харківська обл., місто Харків, Помірки.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images