ХОНДРО-РІЦ

Термін державної реєстрації препарату ХОНДРО-РІЦ (реєстраційне посвідчення UA/13850/01/01) закінчився 03.09.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Chondrocytes, autologous
Державна реєстрація: UA/13850/01/01 з 03.09.2014 по 03.09.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: M09AX02 Chondrocytes, autologous
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХОНДРО-РІЦ®

(CHONDRO-RITZ®)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 капсула містить хондроїтину сульфату 200 мг, D-глюкозаміна сульфат (полікристалічна форма), еквівалентно глюкозаміну сульфату 250 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, барвники індигокармін FD&C Blue 2 (Е 132), титану діоксид (Е 171), оксид заліза жовтий (Е 172) .

Лікарська формаКапсули.

Тверді желатинові капсули розміру № 0. Колір капсул: корпус і кришечка зелені. Вміст капсул - білий порошок з кремуватим відтінком.

Назва і місцезнаходження виробника. Джи Ем Фармасьютикалс.

Квемо Понічала 65, 0165 Тбілісі, Грузія.

Qvemo Ponichala 65, 0165 Tbilisi, Georgia.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарата. Глюкозамін і хондроїтин. Код АТС  М09А Х02.

Препарат, що регулює обмін у хрящовій тканині. Має протизапальну і аналгетичну дію, зменшує біль у спокої і при ходьбі, знижує потребу у нестероїдних протизапальних засобах.

Хондроїтину сульфат - засіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрати кальцію, прискорює процес відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисканню сполучної тканини і грає роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.

D-глюкозаміну сульфат - ендогенна речовина, що входить до складу протеогліканів і глікозаміногліканів. Забезпечує структурну цілісність хрящової тканини, є головним компонентом синовіальної рідини. Уповільнює прогресування дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколохребтових м’яких тканинах за рахунок активації синтезу протеогліканів і гіалуронової кислоти.

Хондроїтину сульфат. Після прийому внутрішньо понад 70 % дози всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність становить близько 13 %. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі крові досягається через 3-4 години після одноразового прийому внутрішньо. Накопичується в синовіальній рідині (Сmах досягається через 4-5 годин). Виводиться нирками.

Глюкозамін. Біодоступність після прийому внутрішньо становить 25 % (ефект першого проходження через печінку). Максимальні концентрації відзначаються у печінці, нирках і суглобовому хрящі. Близько 30 % прийнятої дози тривало персистує у кістковій і м’язовій тканині. Виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді.

Показання для застосування.

- Лікування і профілактика дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів і хребта;

- первинний і вторинний остеоартроз;

- плечолопатковий періартрит;

- остеохондроз хребта;

- переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Фенілкетонурія.

Схильність до кровотеч.

Тромбофлебіт.

Цукровий діабет.

Вагітність.

Період годування груддю.

Дитячий вік.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат протипоказаний.

У випадку призначення препарату матерям, які годують груддю, слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі
з іншими механізмами.

Лікування може негативним чином вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з іншою технікою, тому у період лікування рекомендується утриматись від потенційно небезпечних дій.

Діти.

Препарат застосовують дорослим.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують дорослим. Капсули приймають внутрішньо до їди, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Рекомендована доза становить по 2 капсули 3 рази на добу протягом перших трьох тижнів, далі - по 2-4 капсули 2 рази на добу протягом 2-3 місяців.

Передозування.

Симптоми передозування не описані, можливе посилення побічних ефектів. У випадку застосування доз більших за рекомендовані, слід звернутися до лікаря.

Побічні ефекти.

Можливі болі у животі, нудота, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції, сонливість, головний біль, безсоння.

У випадку появи будь-яких незвичних реакцій слід звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При комбінованому застосуванні глюкозамін посилює всмоктування зі шлунково-кишкового тракту тетрацикліну і зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу. Препарат зменшує потребу у нестероїдних протизапальних засобах.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі 10-25 0С у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Упаковка. По 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у картонній упаковці.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images