СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Термін державної реєстрації препарату СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА (реєстраційне посвідчення UA/8845/01/01) закінчився 12.07.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8845/01/01 з 12.07.2013 по 12.07.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

( SOPHORAE JAPONICAE TINCTURA )

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 флакон містить настойки софори японської плодів (Sophorae japonicae fructus) (1:2) (екстрагент - етанол 48 %) 50 мл.

Лікарська форма Настойка.

Прозора рідина бурого кольору зі специфічним запахом. Допускається утворення осаду при зберіганні.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Фармакотерапевтична групаАнтисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС  D08А Х.

Біологічно активні речовини, що містяться в софори японської плодах (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.

Показання для застосування.

Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і виконувати інші види діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Діти.Не застосовують дітям до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах - у формі аплікацій під пов’язку та зрошень.

Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або в комплексі з іншими лікарськими засобами).

Передозування.

Не встановлено.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відома.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка .

По 50 мл у флаконах або у флаконі в пачці.

Категорія відпуску . Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images