БОРОМЕНТОЛ

Термін державної реєстрації препарату БОРОМЕНТОЛ (реєстраційне посвідчення UA/8619/01/01) закінчився 05.07.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8619/01/01 з 05.07.2013 по 05.07.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БОРОМЕНТОЛ

Склад лікарського засобу :

діючі речовини:1 г мазі містить: кислоти борної – 0,05 г, ментолу – 0,005 г;

допоміжна речовина:парафін білий м’який.

Лікарська формаМазь.

Мазь білого або світло-жовтого кольору, з характерним запахом. За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Тернофарм»

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Фармакотерапевтична група

Засіб, що діє на чутливі нервові закінчення. Інші засоби для лікування захворювань порожнини носа.

Код АТС  R01A X30.

Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну і знеболювальну дію. При зовнішньому застосуванні бороментол практично не абсорбується у системний кровотік.

Показання для застосування.

Свербіж шкіри, невралгії, риніт.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі порушення функції нирок.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат призначений лише для зовнішнього застосування. Уникати потрапляння препарату в очі; не застосовувати препарат на великі ділянки шкіри; не втирати у ніздрі.

Особливі застереження.

Не наносити на слизову оболонку носа.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності. Під час годування груддю застосовувати за умови, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти.

Протипоказаний дітям віком до 3 років. У цьому віці можлива рефлекторна зупинка дихання.

Спосіб застосування та дози.

Мазь наносити у невеликих кількостях на уражені ділянки шкіри, при риніті – на шкіру крил носа та легко втирати. Частота нанесення та тривалість застосування залежить від досягнутого ефекту та переносимості препарату.

Передозування.

Не описане.

Побічні ефекти.

Можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янку, висипання, набряк, контактний дерматит, розвиток анафілактичних реакцій, у тому числі шоку, десквамації епітелію. При нанесенні на великі ділянки шкіри можливі блювання, діарея, головний біль, сплутаність свідомості, ниркова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виявлена.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г в тубах у пачках або без пачок.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images