УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ

( UBICHINON COMPOSITUM )

Склад:

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum acetylsalicylicum D10 - 22 мг, Acidum alpha-liponicum D8 - 22 мг, Acidum ascorbicum D6 - 22 мг, Acidum sarcolacticum D6 - 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22 мг, Anthrachinonum D10 - 22 мг, Coenzym A D10 - 22 мг, Colchicum аutumnale D4 - 22 мг, Conium maculatum D4 - 22 мг, Galium aparine D6 - 22 мг, Histaminum D10 - 22 мг, Hydrastis canadensis D4 - 22 мг, Hydrochinonum D8 - 22 мг, Magnesium gluconicum D10 - 22 мг, Manganum phosphoricum D8 - 22 мг, Nadidum D10 - 22 мг, Naphthochinonum D10 - 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 - 22 мг, Nicotinamidum D6 - 22 мг, p-Benzochinonum D10 - 22 мг, Podophyllum peltatum D4 - 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22 мг, Sulfur D8 - 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22 мг, Trichinoylum D10 - 22 мг, Ubidecarenonum D10 - 22 мг, Vaccinium myrtillus D4 - 22 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

Клінічні характеристики

Показання.

Для стимуляції захисних механізмів від впливу токсинів, відновлення заблокованих ферментних систем та при порушенні їх функціонування; дегенеративні захворювання (клітинні фази).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2,2 мл, дітям віком від 6 до 12 років − 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки.

Курс лікування − 2-5 тижнів.

Побічні реакції.

Можуть виникати реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції з боку шкіри; зміни у місці введення, у тому числі почервоніння/набряк.

Передозування.

Передозування не відмічалося та не очікується з огляду на гомеопатичні розведення речовин, що входять до складу даного лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Токсичність застосування у період вагітності та годування груддю гомеопатично розведених речовин, що входять до складу даного лікарського засобу, не встановлена. Жодних небажаних реакцій не виявлено.

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Діти.

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Особливості застосування.

Якщо симптоми зберігаються або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат активізує та регулює ферментні системи організму, покращує процеси клітинного дихання, чинить протизапальну, метаболічну, імунокоригуючу, антиоксидантну та дезінтоксикаційну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, які входять до складу препарату.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Несумісність.

Невідома.

Термін придатності.5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

5 ампул або 100 (5х20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

Категорія відпускуЗа рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.