КСЕРОФОРМ

Термін державної реєстрації препарату КСЕРОФОРМ (реєстраційне посвідчення UA/12732/01/01) закінчився 08.02.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/12732/01/01 з 08.02.2013 по 08.02.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КСЕРОФОРМ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: Bismuth Tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г.

Лікарська форма

Порошок нашкірний.

Аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс».

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС D08A X.

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин з утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) і інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Показання для застосування.

Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Особливі застереження.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо, порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

Передозування.

Дані відсутні.

Побічні ефекти.

Не відзначалося.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Не встановлена.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище +30 ˚С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 г порошку у контейнері.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images