НЕЙРОДОРОН®

Державна реєстрація: UA/18464/01/01 з 30.11.2020 по 30.11.2025
Дата останнього оновлення інструкції: 14.11.2021
Температура зберігання: не потребує особливих умов зберігання
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Нейродорон®

(Neurodoron )

Склад:

діючі речовини:Aurum metallicum praeparatum, Kalium phosphoricum, Ferrum-Quarz;

1 таблетка містить Aurum metallicum praeparatum D10 trituration 83,3325 мг, Kalium phosphoricum D6 trituration 83,3325 мг, Ferrum-Quarz D2 trituration 8,3325 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль пшеничний, кальцію бегенат.

Лікарська форма Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі таблетки білого кольору з плоскою поверхнею з відбитком "W" на одному боці, можуть мати незначну кількість коричнюватих включень (у вигляді плям і вкраплень).

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний лікарський засіб.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Нейродорон® — це гомеопатичний лікарський засіб для застосування в антропософській медицині. Складові лікарського засобу підтримують саморегуляцію організму, завдяки чому, згідно з антропософською концепцією, організм в цілому та його імунна система, зміцнюючись, долають хворобу.

Фармакокінетика

Дані відсутні.

Клінічні характеристики

Показання.

Стрес та виснаження нервової системи, що супроводжуються нервозністю, тривогою, занепокоєнням, тимчасовим пригніченням настрою, головним болем, втомою та порушенням концентрації уваги.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження взаємодії не проводилися.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.

Особливості застосування.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.

Тривале лікування гомеопатичним засобом повинне контролюватися лікарем.

Нейродорон® містить лактози моногідрат та сліди меду. Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Даний препарат містить крохмаль пшеничний. Можна застосовувати хворим на целіакію. Пацієнти з алергією на пшеницю (відмінною від целіакії) не повинні застосовувати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Відсутні достатні дані щодо застосування лікарського засобу під час вагітності та годування груддю. У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат з обережністю, лише після консультації лікаря у випадку, якщо користь від застосування препарату переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Відсутні документально підтверджені дані щодо впливу лікарського засобу на фертильність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися.

Спосіб застосування та дози.

Дозування

Рекомендована доза для дорослих та дітей віком від 12 років становить 1 таблетку 3-4 рази на добу.

При полегшенні симптомів частоту застосування можна зменшити.

Спосіб застосування

Для перорального застосування.

Таблетки можна розсмоктувати у роті або приймати з невеликою кількістю рідини.

Тривалість лікування

Лікування гострих станів проводиться протягом щонайменше 4-6 тижнів.

Якщо симптоми погіршуються або через 2 тижні не спостерігається помітного покращення стану, необхідно звернутися за консультацією до лікаря.

Діти.

Нейродорон® застосовується дітям віком від 12 років. Лікарський засіб не слід призначати дітям віком до 12 років через недостатність досвіду застосування.

Передозування.

Про випадки передозування не повідомлялося.

Побічні реакції.

До сьогодні про побічні реакції Нейродорону® не повідомлялося.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим, оскільки це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користі/ризику застосування лікарського засобу. Медичним працівникам слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.

Упаковка.

По 40 таблеток у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці;

по 80 або по 200 таблеток у флаконі з темного скла, по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Веледа АГ / Weleda AG.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Меллерштр. 3-5, 73525, Швебіш Гмюнд, Німеччина / Mohlerstr. 3-5, 73525 Schwabisch Gmund, Germany.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images