ГЛОДУ НАСТОЙКА
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Crataegus glycosides
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
ГЛОДУ НАСТОЙКА (TINCTURA CRATAEGI) |
діюча речовина:настойка глоду плодів; 1 флакон препарату містить настойки глоду плодів (Crataegi fructus) (1:10) (екстрагент - етанол 70 %) 100 мл. |
Лікарська формаНастойка. Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина жовто-бурого кольору. Під час зберігання можливе випадання осаду. |
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються у кардіології. Код АТС С01Е В04. |
Біологічно активні речовини, що містяться у плодах глоду, посилюють кровообіг у коронарних судинах серця та судинах головного мозку, підвищують чутливість міокарда до серцевих глікозидів, певною мірою посилюють скорочення серцевого м’яза та зменшують його збудливість. Препарат добре всмоктується при застосуванні внутрішньо. Ефект настає через |
Клінічні характеристикиПоказання. Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (у тому числі нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія). |
Протипоказання. Виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія, підвищена чутливість до біологічно активних речовин, що входять до складу препарату. |
Препарат не рекомендується приймати під час прийому їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій. Настойка має здатність потенціювати дію серцевих глікозидів та антиаритмічних засобів. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних компонентів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом. Може посилювати дію снодійних, седативних, гіпотензивних засобів. Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря. |
Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності і годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У період лікування настойкою пацієнту слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання іншої роботи, що потребує підвищеної уваги, швидких психічних і фізичних реакцій. |
Спосіб застосування та дози. Приймають внутрішньо до їди. Дорослим рекомендується приймати по 20 крапель настойки Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Діти. Дітям віком до 12 років препарат не застосовують. |
Передозування. Симптоми: зниження артеріального тиску, сонливість, брадикардія. Лікування: припинення прийому препарату, терапія симптоматична. |
Побічні реакції. Сонливість, значне уповільнення серцевого ритму. Можливий розвиток алергічних реакцій (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри). У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. |
Термін придатності. 2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберігання. При температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду. |
Упаковка.По 100 мл у флаконі або банці. |
Категорія відпуску. Без рецепта. |
Виробник. ПАТ «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118. |
Виробник. ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15-А. |
Виробник. ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61010, Харківська обл., м. Харків, вул. Гордієнківська, 1. |
Заявник. ДП «Ладижинський завод «Екстра» ПАТ «Укрмедпром». |
Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118. |
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО