ЛЕСПЕФРИЛ

Термін державної реєстрації препарату ЛЕСПЕФРИЛ (реєстраційне посвідчення UA/10830/01/01) закінчився 21.06.2021.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/10830/01/01 з 21.06.2016 по 21.06.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 29.06.2016
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛЕСПЕФРИЛ

Склад:

діюча речовина:100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;

допоміжні речовини:етанол 95 %, олія анісова, вода очищена.

Лікарська формаРозчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості:розчин від світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології.

Код АТС  G04B X.

Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу препарату Леспефрил, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою - калію.

Клінічні характеристики

Показання.

Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність, період годування груддю.

Через наявність у препараті етанолу його не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальні засоби (метформін, сульфонаміди), лікарські засоби для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам).

Особливі заходи безпеки

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не досліджували.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Леспефрил протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Леспефрил застосовувати внутрішньо по 5-15 мл (1 чайна - 1 столова ложка) 3-4 рази на добу. Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування - 3-4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2-3 тижні лише після консультації з лікарем.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей.

Передозування.

Ознаки пов’язані з наявністю етанолу у препараті.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконах або банках з оранжевого скла. Кожен флакон або банка вміщені у картонну коробку.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Лубнифарм», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

Заявник.

ЗАТ «Віфітех», Російська Федерація.

Місцезнаходження заявника.

142279, Московська обл.

Серпуховський р-н, с. Оболенськ.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images