ХОНДРОКСИД®
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ХОНДРОКСИД®
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію - 250 мг;
допоміжні речовини: кальцію стеарат, кросповідон, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію карбонат.
Лікарська форма Таблетки.
Таблетки від білого з жовтуватим відтінком кольору до білого з кремуватим відтінком кольору, допускаються вкраплення, з рискою та фаскою.
Назва і місцезнаходження виробника. АТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація, 603950,
м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.Код АТС М01А Х25.
Натуральний компонент хондроїтину сульфат одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини, що перешкоджає стисканню сполучної тканини. Пригнічує ферменти, які зумовлюють ураження хрящової тканини. Препарат стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукування внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню основної речовини у хрящовій тканині та зменшує запалення. Потенційно препарат може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі.
Препарат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині, стимулює регенераційні процеси у суглобовому хрящі. При застосуванні препарату зменшується біль та покращується рухливість уражених суглобів.
При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині через 4-5 годин. Накопичується здебільшого у хрящовій тканині (максимальна концентрація у суглобовому хрящі досягається через 48 годин); синовіальна оболонка не є перешкодою для його проникнення у порожнину суглоба.
Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.
Показання для застосування.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз, остеохондроз (у складі комплексного лікування).
Протипоказання
Схильність до кровотеч, тромбофлебіти, порушення функції печінки або нирок у стадії декомпенсації, індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю Протипоказане застосування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти
Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не слід застосовувати у дитячому віці.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати внутрішньо дорослим по 500 мг (2 таблетки) 2 рази на добу.
Таблетки приймати, запиваючи невеликою кількістю води.
Рекомендована тривалість лікування складає 3-6 місяців. При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких визначає лікар індивідуально.
Передозування.
Симптоми: нудота, блювання, діарея, при тривалому застосуванні у дуже великих дозах (більш ніж 3 г/добу) можливі геморагічні висипи.
Лікування симптоматичне. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. При випадковому гострому передозуванні необхідно викликати блювання.
Побічні ефекти.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у вигляді висипів на шкірі, включаючи кропив’янку; відчуття свербежу; еритема; дерматит; ангіоневротичний набряк.
З боку травного тракту: диспептичні розлади, нудота, блювання, біль у животі, запор, діарея.
Інше: набряки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Можливе підсилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що потребує частого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами можливе підсилення болезаспокійливого ефекту останніх. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами хондроїтин може знижувати потребу в них.
Термін придатності.2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1або 3, або 5, або 6, або 9 блістерів у картонній пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
