ГЕКСИКОН®
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ГЕКСИКОН ®
( HEXICON ® )
Склад:
діюча речовина: хлоргексидин біглюконат;
1 супозиторій містить хлоргексидину біглюконату 16 мг;
допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.
Лікарська формаСупозиторії вагінальні.
Основні фізико-хімічні властивості:супозиторії білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Код АТС G01A X.
Фармакологічні властивості
Хлоргексидину біглюконат чинить швидку та виражену дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії, дріжджі та дерматофіти:Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonоrrhоeae, Trichomonas vaginalis. До препарату слабко чутливими є деякі штамиPseudomonas spp., Proteus spp. Не чутливі до препарату кислотостійкі форми бактерій, спори бактерій, гриби, віруси.
При інтравагінальному застосуванні практично не всмоктується, системної дії не чинить.
Клінічні характеристики
Показання.
Профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі, до та після діатермокоагуляції шийки матки, перед внутрішньоматковими дослідженнями).
Лікування бактеріального вагінозу, кольпіту, ерозії шийки матки.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат не можна застосовувати разом з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза), а також з милом. Присутність мила може інактивувати хлоргексидин, тому перед застосуванням препарату залишки мила необхідно ретельно змити. Туалет зовнішніх статевих органів не впливає на ефективність та переносимість супозиторіїв Гексикон®, адже препарат застосовується інтравагінально. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.
Особливості застосування.
Потрапляння гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, що раніше знаходились у контакті із препаратом, який містить хлоргексидин, може сприяти появі коричневих плям на тканині.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовувати інтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільнити від блістера.
Лікування: застосовувати по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7-10 днів залежно від характеру захворювання. У разі необхідності можливе продовження курсу лікування до 20 днів.
Профілактика венеричних захворювань: застосовувати одноразово по 1 супозиторію не пізніше ніж через 2 години після статевого акту.
Вагітність. Зважаючи на ступінь вираженості інфекційного процесу, дані бактеріологічних досліджень, явищ загрози переривання вагітності Гексикон® застосовувати по 1 супозиторію 1 або 2 рази на добу як монотерапію або у складі комплексної терапії. Тривалість застосування - від 5 до 10 днів.
У період годування груддю препарат застосовувати у звичайних рекомендованих дозах.
Діти.
Досвіду застосування немає.
Передозування.
Передозування та токсичні ефекти при застосуванні препарату не виявлені.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж у місці введення супозиторія.
Можливі печіння та подразнення у місці введення супозиторія.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
2 блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці або 1 супозиторій у блістері у картонній коробці.
Категорія відпуску.Без рецепта.
Виробник.
АТ «НИЖФАРМ», Російська Федерація.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
603950, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
