НАТРІЮ ХЛОРИД

Термін державної реєстрації препарату НАТРІЮ ХЛОРИД (реєстраційне посвідчення UA/0652/02/01) закінчився 13.02.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Sodium chloride
Державна реєстрація: UA/0652/02/01 з 13.02.2014 по 13.02.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: B05XA03 Sodium chloride
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 Натрію хлорид

(SODIUM CHLORIDE)

C клад:

діюча речовина:натрію хлорид;

1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг;

допоміжні речовини:кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код АТС  B05Х А03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка0,9 % розчин натрію хлориду нормалізує водно-сольовий балансі ліквідує дефіцит рідини, який розвивається при дегідратації або внаслідок акумуляції позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті. Препарат поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку. Виявляє також детоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об’єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.

Фармакокінетика Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий періодчасу, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинногосектора. Через 1 годину в судинах залишається лише близько половини введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.

Клінічні характеристики

Показання.

Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.

Протипоказання.

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника. Не застосовувати препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його застосовують для розчинення різних лікарських засобів, крім препаратів, не сумісних з натрію хлоридом як розчинником.

Особливості застосування.

Перед розчиненням лікарського засобу слід перевірити можливість застосування розчину Натрію хлориду для розчинення даного лікарського засобу.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують як розчинник основного лікарського засобу внутрішньовенно, внутрішньом’язово, підшкірно (залежно від рекомендованого способу застосування). Для промивання ран, слизових оболонок розчин застосовувати у достатній кількості.

Порядок роботи з ампулою:

Luer_Bild1_3Luer_Bild1_1Luer_Bild1_2Luer_Bild1_4

Рис.1                                  Рис 2.                                     Рис.3                                  Рис.4

1. Відокремити одну ампулу від блока і струснути її, утримуючи за горлечко (Рис. 1).

2. Затиснути ампулу у руці, при цьому не повинно відбуватися виділення препарату, і обертальними рухами відокремити голівку (Рис. 2).

3. Через отвір, що утворився, негайно з’єднати шприц з ампулою (Рис. 3).

4. Перевернути ампулу і повільно втягнути в шприц її вміст (Рис. 4).

5. Надіти голку на шприц.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям.

Передозування.

При правильному застосуванні малоймовірне.

Побічні реакції.

Не спостерігаються при правильному застосуванні препарату.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25°С.Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника.

Упаковка. По 2 мл або по 5 мл, або по 10 мл в ампулі; по 10 ампул, по 50 ампул, по 100 ампул у пачці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник. ТОВ «НІКО».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця  провадження діяльності.

86123, Україна, Донецька обл., м. Макіївка, вул. Тайожна, 1-1.

Тел. +38(062)341-46-41.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images