НАТРІЮ ХЛОРИД
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НАТРІЮ ХЛОРИД
( SODIUM CHLORIDE )
Склад :
діюча речовина: натрію хлорид;
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г;
допоміжн а речовин а : вода для ін’єкцій.
Містить Na 154 мeкв/л і Cl 154 мeкв/л. Теоретична осмолярність - 308 мосмол/л.
Лікарська ф орма.Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код ATC В05Х А03.Клінічні характеристики
Показання.
Для поповнення нестачі рідини та електролітів в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобів.
Можна застосовувати місцево для промивання ран, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.
Протипоказання.
Гіпергідратація; гіперхлоремія; гіпернатріємія; хлоридний ацидоз; стани, пов’язані з небезпекою розвитку набряку легенів. Препарат не застосовувати для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Спосіб застосування та дози.
Призначати внутрішньо, ректально та зовнішньо.
Вводити внутрішньовенно краплинно до 3 л і більше розчину на добу зі швидкістю
4-10 мл/кг/годину залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини; застосовувати перорально; призначати у клізмах по 75-100 мл; застосовувати для промивання ран, слизових оболонок.
Застосовувати тільки прозорий розчин з неушкодженої пляшки!
Побічні реакції.
Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу. При проведенні масивних інфузій можливий розвиток хлоридного ацидозу.
Передозування.
Може призвести до хлоридного ацидозу, збільшення виведення калію з організму, гіпергідратації та гіперволемії, внаслідок чого може розвинутися серцева недостатність. При появі симптомів зазначених станів введення препарату слід припинити, оцінити стан хворого та надати адекватну допомогу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат можна застосовувати за показаннями.
Діти.
Дітям при шоковій дегідратації (без визначення лабораторних показників) слід вводити 20-30 мл/кг маси тіла. У подальшому режим дозування коригується залежно від лабораторних показників. Загальна добова доза залежить від стану водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.
При тривалому введенні, особливо у великих об’ємах, необхідно контролювати рівень електролітів у плазмі та сечі, а також діурез.
Обережно вводити хворим із порушенням видільної функції нирок, з некомпенсованими вадами серця; при набряково-асцитичному синдромі у хворих на цироз печінки.
Одночасне призначення з кортикостероїдами або кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.
При шокових станах і втратах крові одночасно із застосуванням розчину Натрію хлориду 0,9 % можна здійснювати гемотрансфузію, переливання плазми і плазмозамінників.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його можна застосовувати для розчинення різних лікарських засобів - за винятком тих препаратів, які не сумісні з розчином натрію хлориду.
Фармакологічні властивості
0,9 % розчин Натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті.
0,9 % розчин Натрію хлориду поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку.
Чинить також дезінтоксикаційний ефект унаслідок короткочасного підвищення об’єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.
Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного простору. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко сіль та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.
Фармацевтичні характеристики
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Несумісність.
Не встановлена.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 500 мл у пластиковій пляшці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. «Хемофарм» АД/«Hemofarm» AD.
Місцезнаходження.
Белградський шлях б/н, 26300, м. Вршац, Сербія/Beogradski put bb, 26300,Vrsac, Serbia.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
