МІКОСЕПТИН®

Термін державної реєстрації препарату МІКОСЕПТИН® (реєстраційне посвідчення UA/4937/01/01) закінчився 27.12.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Undecylenic acid
Державна реєстрація: UA/4937/01/01 з 27.12.2013 по 27.12.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 01.01.2018
АТХ-код: D01AE04 Undecylenic acid
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
Інструкція до застосування, прочитайте уважно

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

МІКОСЕПТИН ®

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 г мазі містить кислоти ундециленової 0,05 г, цинку ундециленату 0,2 г;

допоміжні речовини: кислота стеаринова, віск білий, парафін, олія мінеральна, метилпарабен (Е 218), етоксильовані природні спирти С16-С18, моногліцериди дистильовані, парафін білий м’який, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Від майже білого до жовтуватого кольору мазь з характерним запахом і дрібними гранулами жиру.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Зентіва» / Zentiva k.s.

У кабеловни 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка / U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Dolni Mecholupi, Czech Republic.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Код АТС  D01A E04.

Ундециленова кислота та її солі чинять фунгістатичну, а в більших концентраціях - фунгіцидну дію щодо дерматофітівTrichophyton rubrum , Trichophyton mentagriphynes , Epidermophyton floccosum , Microsporon audouini. Препарату також властива певною мірою бактеріостатична дія щодо штамівPseudomonas aeruginosa , Proteus rettgeri , Aeromonas hydrophila , Yersinia enterocolitica

Цинк, який є складовою цинку ундециленату, стягує шкіру, зменшуючи її подразнення та прискорюючи загоєння.

Показання для застосування. Поверхневі мікози шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату, зокрема дерматомікоз гладенької шкіри, паховий дерматомікоз, дерматомікоз стоп, міжпальцевий дерматомікоз, у тому числі змішані кандидозні та бактеріальні інфекції.

З профілактичною метою препарат призначати при надмірному потовиділенні, при проявах подразнення у місцях вологої попрілості (пахові ділянки, під молочними залозами), пітниці.

Протипоказання. Підвищена чутливість до діючих речовин та до будь-яких інших компонентів препарату, зокрема до ундециленатів та парабенів. Дитячий вік до 2 років. Мазь не можна наносити на мокнучі ділянки шкіри, виразки та пухирі, слід уникати потрапляння в очі та на ділянки навколо очей.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Слід уникати потрапляння в очі та на ділянки навколо очей.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Експериментальні дослідження не проводилися. Також не проводили дослідження з участю вагітних жінок або матерів, які годують груддю. З іншого боку, у матерів або дітей не спостерігалося жодних побічних ефектів після місцевого застосування ундециленатів.

Здатність впливати на швидкість реакц ії при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Мікосептин не має побічного впливу на увагу та зосередженість.

Діти. Мікосептин® застосовувати дітям віком від 2 років.

Спосіб застосування та дози. Для лікування дорослих і дітей віком від 2 років мазь наносити на вимиту суху шкіру двічі на день упродовж щонайменше одного тижня. Після зникнення клінічних ознак лікування продовжувати, застосовуючи мазь 1 раз на день протягом ще 1 тижня, а потім - через день або двічі на тиждень. Загалом лікування триває 1 місяць. Скорочення курсу лікування може призвести до появи рецидиву.

Передозування. У разі випадкового прийому внутрішньо у дітей можливі поява нудоти та блювання. Рекомендується штучно викликати блювання.

Побічні ефекти.

Зазвичай препарат переноситься добре.

Протягом курсу лікування може розвинутись реакція підвищеної чутливості до деяких інгредієнтів препарату. До ознак такої підвищеної чутливості належать свербіж, почервоніння (гіперемія), припухлість шкіри (набряки), відчуття печіння, шкірні висипи. Іноді - виникнення невеликих пустул, пухирців або пухирів, незначне подразнення шкіри, екзема (зникає самостійно після припинення застосування препарату).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Т ермін придатності . 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище
25 °С.

Упаковка. По 30 г мазі у тубі; по 1 тубі в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images