КАРДІОПАСИТ

Термін державної реєстрації препарату КАРДІОПАСИТ (реєстраційне посвідчення UA/8544/01/01) закінчився 09.12.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8544/01/01 з 09.12.2013 по 09.12.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАРДІОПАСИТ

( CARDIOPASSIT )

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 флакон містить настойки із суміші лікарської рослинної сировини собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba) 4 г; хмелю шишок (Lupuli flos) 3 г; глоду плодів (Crataegi fructus) 3 г; сухоцвіту багнового трави (Gnaphalii uliginosi herba) 3 г; меліси трави (Melissae herba) 3 г; валеріани коренів (Valerianae radix) 2 г; материнки трави (Origani herba) 2 г (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) - 100 мл.

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Лікарська формаНастойка.

Прозора рідина від зеленувато-бурого до жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація».

Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2

Фармацевтична фабрика КП «Луганська обласна «Фармація».

Фармакотерапевтична група

Снодійні та седативні засоби. Код АТС  N05С М.

Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Лікарські рослини, що входять до складу препарату, проявляють седативну, гіпотензивну та спазмолітичну дію. Заспокійливий ефект обумовлений посиленням процесів гальмування та зниженням збудливості центральної нервової системи. Препарат не спричиняє звикання, психічної та фізичної залежності.

Показання для застосування.

У складі комплексного лікування підвищеної нервової збудливості; легких форм неврастенії, що супроводжуються дратівливістю, тривожністю, страхом, підвищеною втомлюваністю, психічним виснаженням; безсоння; серцево-судинних неврозів; ранніх стадій артеріальної гіпертензії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія, депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи, підвищена секреція шлунково-кишкового тракту, тромбофлебіт.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Кардіопасит з обережністю призначати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту, при артеріальній гіпотензії. Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Препарат не рекомендується приймати під час вживання їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід утримуватися від керування транспортом або роботи з іншими механізмами на період застосування препарату.

Діти.

Не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Кардіопасит призначати внутрішньо дорослим та дітям віком від 12 років по 1 чайній ложці (5 мл) у невеликій кількості води 3-4 рази на добу. Термін лікування залежить від тяжкості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту та визначається лікарем індивідуально.

Передозування.

При передозуванні можуть спостерігатися сонливість, пригнічений стан, зниження працездатності, запаморочення, артеріальна гіпотензія, брадикардія, психічне збудження, головний біль, в’ялість, загальна слабкість, зниження концентрації уваги, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, біль у животі, нудота та посилення інших проявів побічних реакцій. При передозуванні необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти.

При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливі алергічні реакції (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри), запаморочення, сонливість, відчуття втоми, слабкість, зниження розумової та фізичної працездатності, пригнічення емоційних реакцій, депресія, значне уповільнення серцевого ритму, нудота, спастичний біль у животі.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат може потенціювати дію седативних, снодійних, аналгетичних, спазмолітичних, анксіолітичних, гіпотензивних, антиаритмічних засобів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.

При необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Термін придатності.2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images