ПЕРТУСИН

Термін державної реєстрації препарату ПЕРТУСИН (реєстраційне посвідчення UA/8883/01/01) закінчився 15.11.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8883/01/01 з 15.11.2013 по 15.11.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЕРТУСИН

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 г сиропу містить: рідкого екстракту чебрецю трави (1:1) (Serpylli herba (1:1)) (екстрагент – етанол 30 %) – 12 г; калію броміду – 1 г;

допоміжні речовини: сироп цукровий, етанол 80 %.

Лікарська формаСироп.

Рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з приємним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

Фармакотерапевтична група

Відхаркувальні засоби. Код АТС  R05C A10.

Пертусин відноситься до групи секретомоторних засобів. Препарат пом’якшує кашель та чинить заспокійливу дію. Пертусин стимулює фізіологічну активність миготливого епітелію і перистальтичні рухи бронхіол, сприяючи просуванню мокротиння із нижніх відділів дихальних шляхів у верхні та його виведенню.

Показання для застосування.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання.

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, у тому числі бромідів, декомпенсована серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, захворювання нирок, цукровий діабет, алкоголізм.

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливі до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); дитячий вік – з 4 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз. Хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату необхідна обов’язкова консультація лікаря. Дітям від 4 до 6 років препарат слід розводити прокип’яченою водою. 1 мл сиропу містить від 8,5 % до 11 % етанолу.

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

                                                                                                                                                                                      

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам після застосування препарату слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти.

Застосовувати дітям віком до 4 років за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньо.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ложці 3 рази на день. Дітям віком від  4  до  6  років  –  по 1/2 чайної ложки (2,5 мл), від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці  (5 мл), від

9 до 12 років – по 1 десертній ложці 3 рази на день. Дітям віком до 6 років разову дозу препарату (1/2 чайної ложки) необхідно розчинити у 20 мл (2 десертні ложки) охолодженої кип’яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

Передозування.

Можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія.

Слід відмінити застосування препарату та провести симптоматичне лікування.

Побічні ефекти.

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія.

Можливі виникнення алергічних реакцій, шлунково-кишкових розладів (включаючи нудоту, блювання, діарею).

У разі будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Упаковка.

По 50 г або 100 г у флаконі в пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images