СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 %

Термін державної реєстрації препарату СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 % (реєстраційне посвідчення UA/1090/02/01) закінчився 16.08.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Sulfanilamide
Державна реєстрація: UA/1090/02/01 з 16.08.2013 по 16.08.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 27.07.2018
АТХ-код: D06BA05 Sulfanilamide
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 %

Склад:

діюча речовина:1 г мазі містить сульфаніламіду 0,1 г;

допоміжн а речовин а : парафін білий м’який.

Лiкарська форма. Мазь 10 %.

Основні фізико-хімічні властивості:мазь білого або світло-жовтого кольору. За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Фармакотерапевтична група

Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Сульфаніламіди.

Код АТС  D06B A05.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаПрепарат виявляє антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту - фолієвої, дигідрофолієвої кислот та інших сполук, які мають у своєму складі пара-амінобензойну кислоту (ПАБК). Завдяки схожості хімічної структури ПАБК і сульфаніламіду останній як конкурентний антагоніст кислоти включається у метаболізм мікроорганізмів і порушує його.

Фармакокінетика Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.

Протипоказання.

Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів чи до будь-якого компонента препарату, нирковій недостатності, гострій порфірії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час застосування «Стрептоцидової мазі 10 %» небажано приймати такі препарати, як дигітоксин, кислоту хлористоводневу, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид, новокаїн.

Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність препарату, якщо ці лікарські засоби застосовувалися один за одним.


Особливості застосування.

При появі алергічної реакції у місці нанесення мазі слід припинити застосування препарату. Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

«Стрептоцидову мазь 10 %» наносити тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов’язку.

Кратність та тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем.

Діти.

Безпека та ефективність застосування «Стрептоцидової мазі 10 %» дітям не встановлені, тому застосовувати препарат цій категорії пацієнтів не рекомендується.

Передозування.

Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції.

При підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни препарату.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубах в пачці з картону або без пачки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника .

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images