САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА

Термін державної реєстрації препарату САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА (реєстраційне посвідчення UA/8495/01/01) закінчився 02.08.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8495/01/01 з 02.08.2013 по 02.08.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 02.07.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА

Склад:

діюч і речовин и : 1 г пасти містить кислоти саліцилової 0,02 г, цинку оксиду 0,25 г;

допоміжні речовини:крохмаль картопляний, парафін білий м’який.

Лiкарська форма. Паста.

Основні фізико-хімічні властивості:однорідна маса білого кольору з жовтим відтінком.

Фармакотерапевтична група

Дерматологічні засоби.Лікарські засоби з пом’якшувальною і захисною дією. Лікарські засоби, що містять саліцилову кислоту.

Код АТС  D02А F.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування, дія якого обумовлена лікувальними властивостями складових частин лікарського засобу. Саліцилова кислота чинить протизапальну, антисептичну і помірну місцевоподразнювальну дію. Цинк виявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, що спричиняє зменшення ексудації і сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.

Фармакокінетика При зовнішньому застосуванні саліцилово-цинкова паста практично не абсорбується в системний кровотік і не чинить резорбтивної дії.

Клінічні характеристики

Показання.

Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування.

Не слід допускати потрапляння пасти в очі і в рани. Якщо паста випадково потрапила в очі, слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води.

Не рекомендується застосовувати пасту на ділянки шкіри, які дуже мокнуть, а також при надмірній її сухості.

Не застосовувати при гострих гнійних процесах. Не наносити на слизові оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітним та жінкам в період годування груддю застосування лікарського засобу не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують дорослим зовнішньо. Пасту наносять у вигляді аплікацій на уражені ділянки шкіри 1-2 рази на день.

Тривалість курсу лікування визначається залежно від характеру захворювання і становить приблизно від 6 до 20 діб.

Діти.

Лікарський засіб не застосовують для лікування дітей.

Передозування.

При нанесенні на значні ділянки шкірного покриву на тривалий час можливе посилення алергічної реакції.

У цьому разі хворому слід припинити застосування лікарського засобу і звернутися до лікаря.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янку, гіперемію. Алергічні реакції на компоненти пасти.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубах в пачці або без пачки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника .

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images