ТАУФОН

Термін державної реєстрації препарату ТАУФОН (реєстраційне посвідчення UA/7739/01/01) закінчився 26.07.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/7739/01/01 з 26.07.2013 по 26.07.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 15 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТАУФОН

(TAUFON UM )

Склад:

діюча речовина: taurine;

1 мл розчину містить таурину 40 мг;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Лікарська формаКраплі очні, розчин.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС  S01Х А.

Клінічні характеристики

Показання.

Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.

Протипоказання.

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Тауфон призначати дорослим.

Безпосередньо перед застосуванням слід потримати тюбик-крапельницю з препаратом у долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Для відкриття тюбика-крапельниці повернути кришку до її повного відокремлення від корпуса. Злегка натискаючи на корпус тюбика-крапельниці, закапувати розчин в око. Після кожного застосування препарату закрити тюбик-крапельницю кришкою, натиснувши кришку на корпус тюбика-крапельниці.

Для лікування катаракти призначати по 2-3 краплі 2-4 рази на добу. Термін лікування - 3 місяці. Курс повторити з інтервалом в 1 місяць.

При травмахзастосовувати по 2-3 краплі 2-4 рази на добу протягом 1 місяця.

Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих травм рогівкипрепарат вводити під кон'юнктиву по 0,3 мл 4 % розчину 1 раз на добу протягом 10 днів. Курс лікування повторити через 6-8 місяців.

При відкритокутовій глаукоміпрепарат закапувати по 2-3 краплі у кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу за 20-30 хвилин до застосування тимололу. Курс лікування визначається індивідуально.

Побічні реакції.

В окремих пацієнтів можливий розвиток алергічних реакцій, гіперемії кон'юнктиви, свербежу, печіння та різі в очах.

Передозування.

Випадки передозування не описані.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не досліджувалися.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям не досліджувалися.

Особливості застосування.

При відкритокутовій глаукомі препарат застосовувати у поєднанні з тимололом за 20-30 хвилин до закапування тимололу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Дія препарату на організм людини під час керування автотранспортом або при роботі з іншими механізмами не вивчалася.

Як і у випадку застосування інших офтальмологічних препаратів для місцевого застосування, тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При спільному застосуванні з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного та артеріального тиску.

Якщо одночасно застосовувати кілька лікарських засобів для місцевого застосування в око, необхідно зачекати 10-15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Тауфон належить до препаратів амінокислот, що стимулюють репаративні та регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як сполука, що містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енергетичних та обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).

Фармакокінетика

При закапуванні препарат проникає у тканини ока, де і чинить свою специфічну дію. При застосуванні у терапевтичних дозах препарат практично не всмоктується у системний кровотік.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий безбарвний розчин.

Термін придатності.2 роки.

Термін придатності після відкриття тюбика-крапельниці - 3 доби.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 15 оС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 1 мл у тюбику-крапельниці; по 5 або 10 тюбиків-крапельниць у пачці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Стиролбіофарм».

Місцезнаходження.

Україна, 84610, Донецька область, м. Горлівка, вул. Горлівської дивізії, 97.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images