Лецитин-стандарт

Термін державної реєстрації препарату Лецитин-стандарт (реєстраційне посвідчення UA/13014/01/01) закінчився 03.07.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/13014/01/01 з 03.07.2013 по 03.07.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

Інструкція про застосування

медичного імунобіологічного препарату

Лецитин-стандарт

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з специфічним запахом спирту. За умови зберігання допускається випадання осаду ліпідів, який легко розчиняється при кімнатній температурі.

Якісний та кількісний склад:

1 л препарату містить:

діюча речовина: лецитин - 100 г,

допоміжні речовини: етанол 96 % - до 1 л.

Форма випуску

10 % спиртовий розчин лецитину.

Код за АТС V07AZ.

Імунологічні та біологічні властивості

Здатний створювати ліпосоми. У складі ліпосомальних препаратів здійснює вплив на структуру і функціонування клітинних мембран. У складі антигенів кардіоліпінових проявляє специфічні антигенні властивості до антитіл Treponema pallidum у реакціях мікропреципітації та зв'язування комплементу.

Показання для застосування

Отримання, контроль та стандартизація кардіоліпінових антигенів, а також використання як стандартного зразка при кількісному та якісному визначенні лецитину в препаратах і біологічній сировині, що містять лецитин, як інгредієнт кардіоліпінових антигенів, а також для науково- дослідних робот в медицині, біології та хімії; для моделювання біологічних мембран та створення ліпосомальних препаратів.

Спосіб застосування

За методами хроматографії та спектрального аналізу, а також у виробництві ліпосомальних лікарських препаратів.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від мінус 15 до мінус 25 °С.

Термін придатності 1 рік.

Пакування

По 1 л у пляшці з темного скла.

Виробник

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Адреса. 61070, Україна, м. Харків, Помірки, тел. (057) 700-34-65.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94);

Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. 393-75-86) та на адресу підприсмства-виробника.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images