АГЕРП

Термін державної реєстрації препарату АГЕРП (реєстраційне посвідчення UA/12909/01/01) закінчився 13.05.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Aciclovir
Державна реєстрація: UA/12909/01/01 з 13.05.2013 по 13.05.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 03.02.2018
АТХ-код: D06BB03 Aciclovir
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АГЕРП

(AHERP)

Склад:

діюча речовина: ацикловір;

1 г крему містить 50 мг ацикловіру;

допоміжні речовини : парафін білий м’який, спирт цетостеариловий, пропіленгліколь, олія мінеральна, арлацел 165, полоксамер, натрію лаурилсульфат, диметикон, вода очищена.

Лікарська формаКрем.

Основні фізико-хімічні властивості:крем білого або майже білого кольору, однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група

Противірусні засоби.

Код АТС  D06B B03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Агерп належить до противірусних засобів, які є високоефективними щодо герпесвірусів, особливо вірусів простого герпесу І та ІІ типів, а також вірусу оперізуючого герпесу. Після потрапляння у клітину, уражену вірусом герпесу, ацикловір перетворюється в активний трифосфат ацикловіру. Його активність пов’язана з порушенням синтезу ДНК герпесвірусів у клітині людини внаслідок пригнічення функції вірусної ДНК-полімерази. Ацикловір не впливає на інші клітинні процеси, які не пов’язані із синтезом вірусної ДНК.

Фармакокінетика

Фармакокінетика препарату не вивчалась, але з огляду на літературні дані ацикловір у формі крему має дуже низький рівень системної абсорбції, навіть при повторному застосуванні.

Клінічні характеристики

Показання

Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).

Протипоказання.

Гіперчутливість до ацикловіру, інших компонентів препарату чи валацикловіру.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виявлено.

Особливості застосування

Слід уникати випадкового потрапляння крему в очі. При наявності відкритих уражень губ слід мати на увазі, що вірус простого герпесу може передаватись іншим особам контактним шляхом. Крем Агерп слід застосовувати тільки при герпетичних ураженнях слизової оболонки губ та шкіри обличчя. Не рекомендується наносити лікарський засіб на слизові оболонки ротової порожнини, очей та статевих органів. У разі особливо виражених проявів захворювання необхідно проконсультуватися з лікарем. Зазвичай при наявності герпетичних уражень в осіб з імунодефіцитними станами призначають системне лікування противірусними засобами, тому у таких випадках не слід самостійно без консультації лікаря застосовувати Агерп.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Агерп застосовують вагітним та жінкам, які годують груддю, якщо очікувана користь для пацієнтки перевищує можливий ризик для плода чи дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження не проводились.

Спосіб застосування та дози.

Дітям віком від 12 років та дорослим крем Агерп наносять на уражені ділянки 5 разів на добу з інтервалом 4 години, за винятком нічного часу. Важливо розпочати лікування якомога раніше після появи перших симптомів захворювання. Мінімальна тривалість лікування становить 4 доби. Якщо за цей час не відбулось загоєння, лікування продовжують до 10 днів. Якщо за 10 днів не настало видужання, необхідно звернутися до лікаря.

Діти.

Не рекомендується застосовувати Агерп дітям віком до 12 років через недостатню кількість спостережень.

Передозування.

Літературні дані свідчать про відсутність будь-якого токсичного впливу при випадковому місцевому чи пероральному застосуванні всієї упаковки лікарського засобу.

Побічні реакції.

Препарат загалом переноситься добре, але в деяких випадках може з’явитися тимчасовий гострий чи пекучий біль у місці застосування. Також рідко можуть спостерігатися незначне висушування та лущення шкіри, еритема та свербіж. Дуже рідко можливий розвиток контактного дерматиту, а в поодиноких випадках - розвиток ангіоневротичного набряку після місцевого застосування крему з ацикловіром.

Термін придатності.

3 роки.

Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 2 г в тубі, по 1 тубі в пеналі, по 1 пеналу в пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

Тел.: + 38(0432)52-30-36. E-mail: trade@sperco.com.ua

www.sperco.com.ua

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images