ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН

Термін державної реєстрації препарату ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН (реєстраційне посвідчення UA/7932/01/01) закінчився 25.04.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Dexpanthenol
Державна реєстрація: UA/7932/01/01 з 25.04.2013 по 25.04.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: D03AX03 Dexpanthenol
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН

(PANTEXOL JADRAN )

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: декспантенол;

1 г мазі містить декспантенолу 50 мг;

допоміжні речовини:феноніп; ланолін; віск білий бджолиний; парафін білий м'який; диметикон;

емульгатор Lanette SX; пропіленгліколь; бутилгідроксіанізол (Е 320); бутилгідрокситолуол (Е 321); декаметилциклопентасилоксан; магнію сульфат, гептагідрат; протегін В; вода очищена.

Лікарська формаМазь.

Гомогенна мазь світло-жовтого кольору із характерним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

«Ядран» Галенська Лабораторія д.д., 51000, Пулац б/н, Рієка, Хорватія.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран. Код АТС  D03A X03.

Декспантенол, діюча речовина Пантексолу Ядран мазі, у клітинах швидко перетворюється на пантотенову кислоту і діє як вітамін. Декспантенол легше, ніж пантотенова кислота, абсорбується після місцевого застосування.

Пантотенова кислота є компонентом есенціального коензиму А (СоА). У цій формі

ацетилкоензиму А, СоА відіграє центральну роль у метаболізмі кожної клітини. Пантотенова

кислота є, таким чином, необхідною для відновлення і регенерації пошкоджених шкіри і слизових оболонок.

Декспантенол швидко абсорбується шкірою. Після чого одразу перетворюється на пантотенову

кислоту та додається до внутрішнього депо цього вітаміну.

У крові пантотенова кислота зв'язується з протеїнами плазми крові (переважно з Р-глобулінами

та альбуміном). У здорових дорослих концентрація становить приблизно 500-1000 мкг/л та

100 мкг/л у крові та сироватці крові відповідно.

Пантотенова кислота не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді.

Після перорального застосування 60-70 % дози препарату виводиться із сечею, решта - з калом.

У дорослих виділяється із сечею 2-7 мг пантотенової кислоти на добу, у дітей - 2-3 мг.

Показання для застосування.

Мазь застосовують у таких випадках:

- для прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад, унаслідок радіотерапії, фототерапії або опромінення ультрафіолетовими променями); при хронічних виразках шкіри та пролежнях; анальних тріщинах; ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри;

- для профілактики та лікування потрісканої або шершавої та сухої шкіри;

- для регулярного профілактичного догляду за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень та тріщин сосків;

- для догляду за немовлятами: профілактика та лікування пелюшкового дерматиту;

- для обробки шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів.

Протипоказання. Підвищена чутливість до декспантенолу або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

У разі застосування мазі при тріщинах сосків перед годуванням дитини груддю залишки мазі необхідно видалити за допомогою чистих м’яких серветок та обмити сосок і шкіру теплою кип’яченою водою.

Застосовувати тільки зовнішньо. Слід уникати застосування препарату поблизу очей, оскільки це може спричинити подразнення.

У разі локального подразнення застосування препарату слід тимчасово припинити. Мазь не наносять на мокнучі рани. При лікуванні ран і опіків препарат застосовують на стадії регенерації.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає жодних підстав вважати, що застосування препарату у період вагітності або годування груддю є ризикованим. Протягом вагітності препарат слід застосовувати за призначенням лікаря.

При застосуванні для лікування тріщин сосків протягом годування груддю препарат слід змити перед годуванням.

Здатність виливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі

з іншими механізмами.

Дані щодо впливу на швидкість реакції відсутні.

Діти.

Пантексол Ядран мазь, застосовують дітям різних вікових груп, у тому числі немовлятам.

Спосіб застосування та дози.

Лікування поверхневих ран будь-якого походження та профілактика потрісканої, сухої або шершавої шкіри:застосовувати мазь 1 або кілька разів на добу залежно від потреби.

Догляд за молочними залозами у жінок, які годують груддю:наносити крем на соски після

кожного годування груддю.

Лікування дефектів слизової оболонки шийки матки:застосовувати мазь 1 або кілька разів на

добу під наглядом лікаря.

Догляд за немовлятами:застосовувати Пантексол Ядран мазь, після кожної зміни пелюшок (підгузника).

Пантексол Ядран мазь, діючою речовиною якої є декспантенол, має основу, що містить велику кількість жиру. Для застосування на мокнучих ранах, незахищених поверхнях шкіри (обличчя) та волосистій шкірі краще застосовувати Пантексол Ядран крем, що швидко проникає у шкіру.

Передозування.

Діюча речовина мазі, декспантенол, добре переноситься і, таким чином, у літературі розглядається як нетоксична. Гіпервітаміноз не описаний.

Побічні ефекти.

Порушення з боку імунної системи, а також шкіри та підшкірних тканин. Повідомлялося про алергічні реакції, в тому числі з боку шкіри: контактний дерматит, алергічний дерматит, свербіж, еритема, екзема, висипання, кропив’янка, подразнення шкіри та пухирці.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання .

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г мазі у тубі; 1 туба у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images