ВІТАПРОСТ

Термін державної реєстрації препарату ВІТАПРОСТ (реєстраційне посвідчення UA/6358/02/01) закінчився 18.04.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/6358/02/01 з 18.04.2013 по 18.04.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
Затверджено

І Н С Т Р У К Ц ІЯ

для медичного застосування препарат у

ВІТАПРОСТ

( V ITAPROST )

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:простати екстракт;

1 таблетка містить: простати екстракт(1:5) (екстрагент кислота оцтова 3 %) - 100 мг;

у перерахуванні на водорозчинні пептиди - 20 мг;

допоміжні речовини: сахароза; лактоза, моногідрат; кальцію стеарат; кросповідон; целюлоза мікрокристалічна.

Склад оболонки: акрил-із (сополімер метакрилової кислоти з етилакрилатом (1:1); титану діоксид (Е 171); тальк, триетилцитрат; кремнію оксид колоїдний безводний; натрію гідрокарбонат; натрію лаурилсульфат; індигокармін (Е 132)).

Лікарська ф орма. Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.

Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, від блакитного до світло-синього кольору, круглі, двоопуклі, можлива наявність вкраплень.

Назва і місцезнаходження виробника. ВАТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація, 603950, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.

Фармакотерапевтична група

Препарати, які застосовують в урології.

Код АТС  G04В Х.

Активна речовина - комплекс біологічно активних пептидів, які одержують з передміхурової залози великої рогатої худоби шляхом екстракції. Фармакологічна дія препарату грунтується на його специфічному органотропному впливі на передміхурову залозу. Засіб сприяє відновленню функцій передміхурової залози, покращанню її трофіки. Дія препарату спрямована на усунення причин, які призводять до морфо-функціональних розладів передміхурової залози. Препарат нормалізує процеси мікроциркуляції, сприяє зменшенню набряку передміхурової залози, лейкоцитарної інфільтрації і тромбозу поверхневих венул. Він нормалізує секреторну функцію епітеліальних клітин, збільшує кількість лецитинових зерен у секреті ацинусів, стимулює м’язовий тонус сечового міхура. Вітапрост перешкоджає розтягненню синусів, застою секрету у них та чинить опосередковану бактеріостатичну дію на мікрофлору секрету. Препарат має антиагрегантні властивості та зменшує тромбоутворення, нормалізує параметри передміхурової залози та еякуляту. Вітапрост послаблює біль та дискомфорт, покращує копулятивну функцію.

При вивченні специфічної та загальної фармакологічної активності препарату токсичних та алергічних реакцій при його застосуванні не виявлено.

Показання для застосування.

Хронічний абактеріальний простатит. Профілактика загострень хронічного абактеріального простатиту. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Стани до та після оперативних втручань на передміхуровій залозі.

Протипоказання.Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.

Діти. Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози

Дорослим призначати внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на день. Тривалість курсу лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози - не менше 30 днів, хронічного простатиту - не менше 10 днів.

Для профілактики загострень хронічного простатиту застосовують по 1 таблетці 2 рази на день протягом не менше 30 днів 1-2 рази на рік.

Передозування. Випадки передозування не відомі.

Побічні ефекти. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи почервоніння, свербіж, набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не виявлена.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістера у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images