НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ

Термін державної реєстрації препарату НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ (реєстраційне посвідчення UA/8602/01/01) закінчився 05.04.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Sodium bicarbonate
Державна реєстрація: UA/8602/01/01 з 05.04.2013 по 05.04.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: B05XA02 Sodium bicarbonate
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ

( SODIUM HYDROCARBONATE )

Склад:

діюча речовина: натрію гідрокарбонат;

1 мл розчину містить натрію гідрокарбонату 40 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, вода для ін’єкцій.

Лікарська формаРозчин для інфузій.

Фармакотерапевтична група

Кровозамінники та розчини для внутрішньовенного застосування. Розчини електролітів.
Код АТС  ВО5Х А02.

Клінічні характеристики

Показання.Некомпенсований метаболічний ацидоз, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, гострих масивних крововтратах, тяжкому ураженні печінки та нирок, тривалих пропасних станах, тяжкій гіпоксії новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2 (норма 7,37-7,42).

Протипоказання.Метаболічний або респіраторний алкалоз, гіпокаліємія, гіпернатріємія.

Спосіб застосування та дози.Розчинзастосовувати під контролем кислотно-лужного стану крові.Призначати дорослим внутрішньовенно або ректально краплинно; дітям - внутрішньовенно краплинно. Залежно від ступеня вираженості ацидозу препарат застосовувати нерозведеним або розведеним розчином глюкози 5 % у співвідношенні 1:1.

Дорослим вводити внутрішньовенно зі швидкістю приблизно 60 крапель за хвилину, до
200 мл на добу. Кратність прийому препарату залежить від показників кислотно-лужного балансу.

Новонародженим вводити внутрішньовенно у дозі 4-5 мл на 1 кг маси тіла, дітям інших вікових груп - у дозі 5-7 мл на 1 кг маси тіла.

Наступне введення препарату визначається показниками кислотно-лужного балансу. Максимальна доза препарату для дорослих - до 200 мл на добу. Термін лікування визначається лікарем залежно від показників кислотно-лужного балансу.

Побічні реакції.Нудота, блювання, анорексія, біль у шлунку, головний біль, неспокій. Артеріальна гіпертензія. Алкалоз, судоми.

Передозування. При перевищенні дози препарату можливий розвиток гіпералкалозу, тетанічних судом. При розвитку гіпералкалозу слід припинити введення препарату, при небезпеці тетанії вводити внутрішньовенно дорослим 1-3 г кальцію глюконату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.Даних про протипоказання для введення у період вагітності або годування груддю немає, однак у цих випадках препарат слід вводити з обережністю, за життєвими показаннями, під контролем кислотно-лужного стану.

Діти. Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.

Особливості застосування

Необхідно контролювати кислотно-лужний стан крові. У хворих із супутніми захворюваннями серця або нирок можуть розвинутися серцева недостатність та набряки.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Інформація відсутня.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Може підсилювати антигіпертензивний ефект резерпіну.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Засіб для відновлення лужного стану крові та корекції метаболічного ацидозу. При дисоціації натрію гідрокарбонату вивільняється бікарбонатний аніон, він зв’язує іони водню з утворенням карбонової кислоти, яка потім розпадається на воду та вуглекислий газ, що виділяється при диханні. У результаті рН крові зміщується в лужний бік, підвищується буферна ємкість крові.

Препарат збільшує також виділення з організму іонів натрію та хлору, підвищує осмотичний діурез, залужнює сечу, запобігає осаду сечової кислоти у сечовидільній системі. Всередину клітин бікарбонатний аніон не проникає.

Фармакокінетика

Не досліджена.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна рідина.

Іонний склад (ммоль/л): натрій-іон - 477, гідрокарбонат-іон - 477.

Несумісність. У розчині Натрію гідрокарбонату не можна розчиняти кислі речовини (аскорбінову, нікотинову та інші кислоти), алкалоїди (атропін, апоморфін, кофеїн, теобромін, папаверин), серцеві глікозиди, солі кальцію, магнію, важких металів (заліза, міді, цинку), тому що відбувається випадання осаду або гідроліз органічних сполук. Не змішувати з фосфатовмісними розчинами.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище
25 0С.

Упаковка.По 100 мл або 200 мл, або 400 мл у пляшках, по 100 мл або 250 мл у контейнерах полімерних, по 2 мл або 5 мл у контейнері однодозовому № 10 у пачці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник.ТОВ «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження.03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images