ПРОАЛОР

Термін державної реєстрації препарату ПРОАЛОР (реєстраційне посвідчення UA/7974/01/01) закінчився 22.02.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/7974/01/01 з 22.02.2013 по 22.02.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 19.02.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

______________№ _______

Реєстраційне посвідчення

_________________

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування|вживанню| лікарського засобу

ПРОАЛОР|

( PROALOR )

Склад:

діючі речовини:1 таблетка|таблетку| містить|утримує| фенольного гідрофобного препарату прополісу у перерахуванні на 100 % вміст суми фенольних сполук 17,5 мг, кислоти аскорбінової 31,5 мг;

допоміжні речовини:цукор-рафінад, повідон, крохмаль картопляний, магнію стеарат.

                                                                               

Лікарська фор ма. Таблетки|таблетки|.

Основні фізико-хімічні властивості:таблетки|таблетки| від світло-коричневого до світло-коричневого з зеленуватим або сіруватим відтінком кольору, з вкрапленнями і специфічним запахом, з рискою і фаскою.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТС  R02A A20.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.

Фенольний гідрофобний препарат прополісу (продукт життєдіяльності бджіл) чинить антимікробну (на стафілококи, кишкову, синьогнійну палички), протигрибкову (на гриби родуCandida), протизапальну, ранозагоювальну і дезодораційну дію.

Аскорбінова кислота бере участь у регуляції окислювально-відновних процесів, у вуглеводному обміні, згортанні крові, регенерації тканин. Чинить загальностимулюючу дію, підвищує опірність організму до інфекцій, нормалізує проникність капілярів.

Клінічні характеристики

Показання.У складі комплексного лікуваннягострих і хронічних запальних захворювань ротової порожнини, глотки|горла| і гортані (стоматит, фарингіт, назофарингіт, ларингіт, ларинготрахеїт), запальних процесів після|потім| тонзилектомії| та інших оперативних втручань на ЛОР-органах, променевого епітеліїту|.

Протипоказання.Підвищена чутливість до компонентів препарату/продуктів бджільництва, гостра екзема, тромбоз/схильність до тромбозів, тромбофлебіт, цукровий діабет, тяжкі захворювання нирок.

Препарат застосовувати тільки після зупинки кровотечі з уражених ділянок слизової оболонки порожнини рота.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат не рекомендується застосовувати одночасно з іншими антисептичними засобами або продуктами бджільництва, мультивітамінними| препаратами, гормональними контрацептивами, лужними напоями.

Аскорбінова кислота підвищує всмоктування бензилпеніциліну, пеніциліну, тетрацикліну, заліза, кліренс етилового спирту; послаблює дію гепарину і непрямих антикоагулянтів; підвищує ризик виникнення кристалурії| при лікуванні саліцилатами і сульфаніламідами короткої дії; підвищує тканинну токсичність заліза (особливо у серцевому м’язі) при одночасному застосуванні з дефероксаміном, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу, тому препарат можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну.

Особливості застосування. Аскорбінова кислота як відновник може впливати на результати лабораторних досліджень при визначенні вмісту у крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, лактатдегідрогенази тощо. Аскорбінова кислота чинить легку стимулюючу дію, що може впливати на процес засинання. Пацієнтам, хворим на гемохроматоз, сидеробластну анемію, таласемію, гіпероксалурію, оксалоз, уролітіаз, та пацієнтам з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази слід застосовувати препарат лише за призначенням лікаря.

Препарат містить цукор-рафінад, тому, якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період ва гітності або годування груддю. У період вагітності препарат слід застосовувати під наглядом лікаря з|із| урахуванням співвідношення користь/ризик|лікарки|. При необхідності застосування|вживання| годування груддю слід перервати.

Здатність впливати на швид кість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.

Спосіб застосування |вживання| та дози.Приймати дорослим і дітям віком від 15 років. Таблетки|таблетки| розсмоктувати у ротовій порожнині.

Гострі і хронічні захворювання ротов ої порожнини і глотки |горла| (стоматит, фарингіт, назофарингіт). Приймати по 1–2 таблетки|таблетку| 3 рази на день.

Ларингіт, ларинготрахеїт.Приймати у перший день по 2 таблетки|таблетку| через кожні 2 години                    (8–10 таблеток на добу|таблетки|). Потім — по 1–2 таблетки|таблетку| 3 рази на день.

Променевий епітеліїт |. При лікуванні променевого епітеліїту| I і II ступеня|рівня| приймати по 1 таблетці|таблетці|      3–4 рази на день, III ступеня|рівні| — по 1 таблетці|таблетці|  4–6 разів на день.

Курс лікування — 5–10 днів залежно від терапевтичного ефекту, переносимості препарату, характеру комплексної терапії.

Діти.Препарат застосовувати дітям віком від 15 років.

Передозування.При одноразовому застосуванні надмірних доз препарату можливе посилення побічних реакцій, виникнення нудоти, блювання, здуття і болю у животі, підвищеної збудливості.

Лікування: відміна препарату, призначення антигістамінних засобів.

Побічні реакції.

Можливі реакції гіперчутливості, у т. ч. свербіж|сверблячка,зуд|, гіперемія шкіри, висипання.

На сьогодні повідомлення про інші небажані реакції не надходили, однак теоретично можливі наступні реакції, асоційовані з гіперчутливістю до діючих речовин препарату: кропив’янка, екзема, задишка, набряк Квінке, анафілактичний шок, нудота, відчуття легкого печіння/сухість у роті.

Термін придатності.2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки № 10×2, № 24 у блістері у коробці; № 10 у блістері.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Дата останнього перегляду.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images