КАНДІСАН

Термін державної реєстрації препарату КАНДІСАН (реєстраційне посвідчення UA/12198/01/01) закінчився 01.02.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Clotrimazole
Державна реєстрація: UA/12198/01/01 з 01.02.2013 по 01.02.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: G01AF02 Clotrimazole
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАНД І САН

( CANDISAN )

Склад:

діюча речовина:1 таблетка містить клотримазолу 100 мг;

допоміжні речовини:крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, титану діоксид (Е 171), повідон, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А).

Лікарська формаТаблетки вагінальні.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні та антисептичні засоби, які застосовують у гінекології. Похідні імідазолу. Клотримазол. Код АТС  G01А F02.

Клінічні характеристики

Показання.

Генітальні інфекції піхви та вульви, спричинені дріжджовими грибами, бактеріями, патогенною та умовнопатогенною флорою, чутливою до клотримазолу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до клотримазолу чи інших компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Вагінальні таблетки зазвичай застосовують протягом 6 днів, за допомогою аплікатора вводять по 1 таблетці глибоко в піхву 1 раз на добу, ввечері. У разі потреби вводять 1 таблетку вранці і 1 ввечері протягом 3 днів. Доцільна одночасна обробка зовнішніх геніталій маззю Кандісан.

Лікування слід закінчити до початку менструації.

За необхідності курс лікування можна повторити, але не раніше ніж через 7 днів.

Побічні реакції

Можливі місцеві реакції подразнення слизової піхви: гіперемія, відчуття печіння, свербіж, поколювання. Іноді - алергічні реакції (непритомність, гіпотензія, задишка). Шлунково-кишкові розлади, біль, висипання, свербіж, еритема, набряк.

Передозування.

Застосування Кандісану у підвищених дозах не спричиняє будь-яких реакцій і станів, що загрожували б життю. У зв’язку з низькою абсорбцією препарату передозування малоймовірне. При підвищеній чутливості і передозуванні можливі алергічні реакції.

Лікування: застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування у І триместрі вагітності.

Можна застосовувати під час ІІ або ІІІ триместру вагітності та грудного вигодовування тільки тоді, якщо користь від його застосування для матері буде більшою за можливий ризик для плода/дитини. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Особливі заходи безпеки

Для забезпечення успішного лікування застосування лікарських форм Кандісану не припиняють одразу після купірування гострих симптомів захворювання.

Особливості застосування

Не застосовувати вагінальні таблетки під час менструації.

Не можна застосовувати тампони.

При одночасному застосуванні з латексними контрацептивами може спричинити пошкодження останніх, тому ефективність даних контрацептивів може знижуватись. Пацієнтам рекомендовано використовувати альтернативні методи контрацепції.

Не рекомендовано застосовувати без поради лікаря при: нерегулярних вагінальних кровотечах, аномальних вагінальних кровотечах чи виділеннях згустків крові, вульвальних чи вагінальних виразках, утворенні міхурів чи ран, болю в нижній ділянці живота чи дизурії, гарячці, нудоті чи блюванні, діареї, гнійних, смердючих вагінальних виділеннях.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Застосування клотримазолу не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні клотримазолу з ністатином активність клотримазолу може знижуватись. При вагінальному введенні препарат знижує активність амфотерицину В та інших полієнових антибіотиків.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаКлотримазол - синтетичний антимікотичний і антитрихомонадний засіб групи похідних імідазолу. Механізм дії полягає в гальмуванні синтезу ергостеролу, нуклеїнових кислот та протеїнів, необхідних для побудови клітинної мембрани грибів, що призводить до порушення її проникності і подальшого лізису клітини. Препарат спричиняє також підвищення проникності фосфоліпідної оболонки ліпосом, вакуолізацію цитоплазми, зниження кількості рибосом. Крім того, клотримазол пригнічує активність пероксидаз, що сприяє накопиченню в грибковій клітині перекису водню, який бере участь в її руйнуванні.

Спектр дії клотримазолу включає дерматофіти(Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichopyton rubrum), дріжджоподібні та плісняві гриби (Candida sp.,Cryptococcus neoformans), диморфні гриби(Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidicides brasiliensis), грампозитивні (стафілококи, стрептококи) і грамнегативні бактерії(Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а такожTrichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissium, актиноміцети родуNocardia.

ФармакокінетикаПри інтравагінальному введенні абсорбується приблизно 5-10 % клотримазолу. Абсорбована речовина метаболізується в печінці та виводиться із жовчю.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості:таблетки довгастої форми з двоопуклою поверхнею, один кінець заокруглений, другий - рівний, білого кольору.

Термін придатності.4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 6 таблеток у стрипі. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці разом з аплікатором та інструкцією для медичного застосування.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник.

Сінмедик Лабораторіз.

М і сцезнаходження.

202, Саі Плаза, 187-188 Сент-Нагар, Іст оф Кайлаш, НД - 110065, Р.І.

Заявник.

Сана+Медікал ГмбХ.

М і сцезнаходження.

Чеймер Фусвег 11, 6300 Цуг, Швейцарія.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images