НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %
(NATR ІІ CHLORIDI SOLUTIO 0,9 % )
Склад:
діюча речовина:натрію хлорид;
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г;
теоретична осмолярність - близько 308 мосмоль/л;
допоміжні речовини:вода для ін'єкцій.
Лікарська формаРозчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код АТС В05Х А03.Клінічні характеристики
Показання.Для поповнення нестачі рідини в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобів. Можна застосовувати місцево для промивання ран, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.
Протипоказання.Гіпергідратація, гіперхлоремія, гіпернатріємія, хлоридний ацидоз, стани, пов'язані з небезпекою розвитку набряку легенів.
Препарат не застосовувати для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Спосіб застосування та дози.Призначати внутрішньовенно, ректально та зовнішньо. Вводити внутрішньовенно краплинно до 3 л і більше розчину на добу зі швидкістю 4-10 мл/кг/годину, залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини; застосовувати перорально; призначати у клізмах по 75-100 мл; застосовувати для промивання ран, слизових оболонок.
Побічні реакції.Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу. При проведенні масивних інфузій можливий розвиток хлоридного ацидозу.
Передозування.Може призвести до хлоридного ацидозу, збільшення виведення калію з організму, гіпергідратації та гіперволемії, внаслідок чого може розвинутися серцева недостатність. При появі симптомів зазначених станів введення препарату слід припинити, оцінити стан хворого та надати адекватну допомогу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Препарат можна застосовувати за показаннями.
Діти.Дітям при шоковій дегідратації (без визначення лабораторних показників) вводити 20-30 мл/кг. У подальшому режим дозування коригується залежно від лабораторних показників. Загальна добова доза залежить від водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.
При тривалому введенні, особливо у великих об'ємах, необхідно контролювати рівень електролітів у плазмі крові та сечі, а також діурез.
Обережно вводити хворим із порушенням видільної функції нирок, з декомпенсованими вадами серця, при набряково-асцитичному синдромі у хворих на цироз печінки.
Одночасне призначення з кортикостероїдами чи кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.
При шокових станах і втратах крові одночасно із застосуванням Натрію хлориду розчину 0,9 % можна здійснювати гемотрансфузію, переливання плазми і плазмозамінників.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його застосовують для розчинення різних лікарських засобів - за винятком препаратів, не сумісних з натрію хлоридом як розчинником.
Фармакологічні властивості
0,9 % розчин натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті.
0,9 % розчин натрію хлориду поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемо транс-фузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку. Виявляє також дезінтокси-каційний ефект унаслідок короткочасного підвищення об'єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.
Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.
Фармацевтичні характеристики
Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна стерильна апірогенна рідина, солонкувата на смак.
Несумісність.Не встановлена.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С, у сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці. Після відкриття пляшки при дотриманні правил асептики розчин можна застосовувати протягом 12 годин.
Упаковка.По 200 мл або по 400 мл у скляних пляшках.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.ДП «Черкаси-ФАРМА».
Місцезнаходження.18008, Україна, м. Черкаси, вул. Смілянська, 122/30.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
