МЕБІКАР ІС
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕБІКАР ІС
Склад:
діюча речовина:мебікар;
1 таблетка містить мебікару 300 мг (0,3 г);
допоміжні речовини: метилцелюлоза, кальцію стеарат.
Лікарська формаТаблетки.
Основні фізико-хімічні властивості:таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми, зфаскою; на одній поверхні таблетки нанесений товарний знак підприємства, на другій поверхні таблетки–риска.
Фармакотерапевтична група
Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ), та ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Мебікар.
Код АТС N06BX21.
Фармакологічні властивості
Діюча речовина лікарського засобу (мебікар) за хімічною структурою є близькою доприродних метаболітів організму: молекула мебікару складається із двох метильованих фрагментів сечовини, що входять до складу біциклічної структури.
МебікарІС має помірну транквілізуючу (анксіолітичну) активність, знімає або знижує почуття неспокою, тривоги, страху, внутрішнє емоційне напруження та роздратування. Заспокійливий ефект лікарського засобу несупроводжується міорелаксацією та порушенням координації рухів. Лікарський засіб незнижує розумову та рухову активність, тому його можна застосовувати протягом робочого дня або під час навчання. Лікарський засіб нестворює піднесеного настрою, відчуття ейфорії. На цій підставі МебікарІС відносять до денних транквілізаторів. Лікарський засіб снодійного ефекту невиявляє, але посилює дію снодійних засобів та поліпшує сон прийого порушенні.
Крім заспокійливої дії, лікарський засіб чинить ноотропну дію. МебікарІС покращує когнітивні функції, підвищує увагу і розумову працездатність, нестимулюючи симптоматику продуктивних психопатологічних розладів, таких як марення, патологічна емоційна активність.
Лікарський засіб має антиоксидантну активність, тому діє як мембраностабілізатор.
МебікарІС діє на активність структур лімбіко-ретикулярного комплексу, зокрема наемоціогенні зони гіпоталамуса, а також впливає на всі 4основні нейромедіаторні системи–ГАМК-ергічну, холінергічну, серотонінергічну та адренергічну, що сприяє їх збалансованості та інтеграції, але нечинить периферичної адренонегативної дії. У нейромедіаторному профілі дії лікарського засобу присутній дофамінпозитивний компонент. МебікарІС проявляє антагоністичну активність відносно збудження адренергічної і глутаматергічної систем та підсилює функціонування гальмівних серотонін- і ГАМК-ергічних механізмів мозку. Лікарський засіб має нормастенічні властивості.
МебікарІС полегшує нікотинову абстиненцію.
При пероральному застосуванні біодоступність становить 77–80%; до 40% мебікару зв’язується з еритроцитами; решта 60% незв’язується збілками крові і міститься уплазмі крові увільному стані, узв’язку зчим мебікар безперешкодно розповсюджується ворганізмі та вільно проходить крізь мембрани. Максимальна концентрація мебікару усироватці крові досягається за 30хвилин, високий рівень зберігається протягом 3–4годин, потім поступово знижується. МебікарІС повністю виводиться зорганізму зсечею протягом доби, ненакопичується та непідлягає біохімічним перетворенням ворганізмі.
Клінічні характеристики
Показання.
Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, почуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів зметою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (непов’язані зішемічною хворобою серця).
Ускладі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг докуріння.
Протипоказання.
Індивідуальна гіперчутливість до компонентів лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
Звикання, залежність та синдром відміни при застосуванні мебікару невстановлені.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
МебікарІС добре проникає у всі тканини та рідини організму.
Лікарський засіб неслід застосовувати у період вагітності або годування груддю через відсутність достатніх даних щодо безпеки застосування мебікару вцей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, оскільки іноді застосування мебікару може призводити дозниження артеріального тиску.
Спосіб застосування та дози.
Лікарський засіб приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дозування залежить відіндивідуальних особливостей пацієнта та терапевтичної мети застосування лікарського засобу. Звичайна доза становить 300–600мг 2–3рази надобу. При необхідності дозу можна збільшити. Максимальна разова доза–3г, максимальна добова доза–10г. Тривалість курсу лікування–від кількох днів до2–3місяців.
У складі комплексного лікування нікотинової залежності лікарський засіб застосовують по600–900мг 3рази надобу щоденно протягом 5–6тижнів.
Якщо один чи кілька разів своєчасно небуло прийнято чергову дозу, слід продовжити курс лікування відповідно до раніше призначеної схеми.
Діти.
Лікарський засіб непризначений для застосування дітям.
Передозування.
Лікарський засіб малотоксичний. При значному передозуванні можливе посилення побічних ефектів (ут.ч. алергічні реакції, диспептичні розлади, слабкість, тимчасове зниження артеріального тиску та температури тіла).
Лікування: необхідно промити шлунок та застосувати загальноприйняті методи дезінтоксикації.
Побічні реакції.
Зазвичай лікарський засіб переноситься добре.
З боку серцево-судинної системи:рідко–зниження артеріального тиску.
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко–диспептичні розлади (ут.ч. нудота, блювання, діарея). У такому випадку слід знизити дозу лікарського засобу.
З боку дихальної системи: рідко–бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:рідко–алергічні реакції (ут.ч. шкірні висипи, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк). Уразі алергічної реакції прийом лікарського засобу слід припинити.
Термін придатності.4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску.Без рецепта.
Виробник.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
