КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

Термін державної реєстрації препарату КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА (реєстраційне посвідчення UA/8872/01/01) закінчився 06.07.2023.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8872/01/01 з 06.07.2018 по 06.07.2023
Дата останнього оновлення інструкції: 13.10.2023
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

Склад:

діючі речовини:настойка трави беладони( Belladonnae herba ), настойка конвалії листя( Convallariae folium ), настойка валеріани коренів( Valerianae radix ), ментол.

1 мл крапель містить: настойки трави беладони( Belladonnae herba ) (1:10) (екстрагент - етанол 40 %) 0,2 мл; настойки конвалії листя( Convallariae folium ) (1:10) (екстрагент - етанол 70 %) 0,4 мл; настойки валеріани коренів( Valerianae radix ) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) 0,4 мл; ментолу 8 мг.

Лікарська формаКраплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора зеленкувато-, червонувато- або жовтувато-бурого кольору рідина, характерного запаху.

Фармакотерапевтична група

Комбіновані кардіологічні препарати. Код АТС  С01Е Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Краплі Зеленіна - комбінований препарат рослинного походження.

Валеріанова кислота обумовлює заспокійливу дію на центральну нервову систему. Настойка трави беладони блокує М-холінорецептори гладких м’язів внутрішніх органів, унаслідок чого чинить спазмолітичну дію. Настойка листя конвалії підвищує скорочувальну здатність міокарда, збільшує ударний і хвилинний об’єм крові. Ментол, подразнюючи слизову оболонку ротової порожнини, рефлекторно розширює коронарні судини

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Вегетативні неврози, брадикардія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Глаукома, органічні ураження серця і судин, гіпертрофія передміхурової залози

Особливі заходи безпеки

Пацієнтам літнього віку та дітям віком від 12 років Краплі Зеленіна призначати з обережністю через вміст алкалоїдів групи атропіну.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат посилює вплив седативних, снодійних засобів, нейролептиків, транквілізаторів на центральну нервову систему, кардіотоніків, аналгезуючих засобів. Зменшує дію антиаритмічних засобів, які призначають при тахікардії.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності протипоказаний. При необхідності лікування Краплями Зеленіна годування груддю необхідно припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат може впливати на швидкість реакції, тому при його застосуванні слід утримуватися від керування автотранспортом і роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Краплі Зеленіна призначати внутрішньо. Дорослим - по 20-25 крапель 2-3 рази на день. Дітям віком від 12 років - із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 2-3 рази на день. Тривалість лікування залежить від досягнутого терапевтичного ефекту і переносимості препарату.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

Може з’явитися серцебиття, сухість у роті, порушення акомодації, розширення зіниць, головний біль, запаморочення, загальна слабкість, нудота, тахікардія. При виявленні ознак передозування необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря з метою проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції.

З боку нервової системи: психомоторне збудження, сонливість, депресія, зниження розумової та фізичної працездатності, пригнічення емоцій, головний біль, запаморочення.

З боку органу зору: розлади зору.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія.

З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, спрага, нудота, блювання, діарея, запор.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: м’язова слабкість.

З боку імунної системи:алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, висипання, свербіж, набряки.

Загальні порушення: підвищення температури тіла.

Термін придатності 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02092, місто Київ, вул. Алматинська, будинок 12.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images