АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ

Термін державної реєстрації препарату АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ (реєстраційне посвідчення UA/12761/01/01) закінчився 27.03.2023.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/12761/01/01 з 27.03.2018 по 27.03.2023
Дата останнього оновлення інструкції: 16.06.2022
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: від 92.97 грн. до 143.82 грн.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ

(Aloes extractum fluidum)

Склад:

діюча речовина:1 мл екстракту містить алое екстракту сухого (aloes extractum siccum) у перерахунку на 100 % вміст солей кальцію та магнію органічних кислот у сухій речовині 2,25 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Екстракт рідкий для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від світло-жовтого до коричнювато-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТС  А16А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Біогенний стимулятор. Чинить адаптогенну та загальнотонізуючу дії. Поліпшує клітинний метаболізм, трофіку та регенерацію тканин, підвищує загальну неспецифічну резистентність організму та стійкість слизових оболонок до дії пошкоджувальних агентів, прискорює процеси регенерації. Стимулює захисні функції гранулоцитів, підвищує апетит. Підвищує енергетичні запаси у сперматозоїдах та підсилює їхню рухливість.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

Клінічні характеристики

Показання.

Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склистого тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату. Тяжкі серцево-судинні захворювання, артеріальна гіпертензія, гострі шлунково-кишкові розлади (у тому числі діарея), порушення прохідності кишечнику, хвороба Крона, виразковий коліт, апендицит, біль у животі нез’ясованого ґенезу, геморой, порушення функції печінки/нирок, ускладнені форми нефрозонефриту, дифузний гломерулонефрит, цистит, метрорагія, кровохаркання, холелітіаз.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Підсилює дію засобів, які стимулюють гемопоез, і препаратів заліза. При одночасному застосуванні екстракту алое та тіазидних діуретиків, петльових діуретиків, препаратів солодки, кортикостероїдів підвищується ризик розвитку дефіциту калію.

Особливості застосування.

Для запобігання болючості можна попередньо у місце передбачуваної ін’єкції ввести  0,5 мл 2 % новокаїну. Перед застосуванням новокаїну слід зробити алергічну пробу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю, оскільки механізм його дії (як біогенного стимулятора) вивчений недостатньо.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не досліджувалася.

Спосіб застосування та дози.

При наявності осаду ампулу перед розкриттям слід струснути до утворення однорідної суспензії. Алое екстракт вводити підшкірно щодня: дорослим – по 1 мл (максимальна добова доза – 3-4 мл); дітям віком від 3 до 5 років – по 0,2-0,3 мл, віком від 5 років – по 0,5 мл. Курс лікування – 30-50 ін’єкцій. Повторні курси проводять після 2 або 3 місяців перерви.

Діти.

Застосовують дітям віком від 3 років.

Передозування.

Про випадки передозування препаратом не повідомлялося. Можливе посилення побічних ефектів.

Побічні реакції.

З боку травного тракту:відчуття першіння, диспепсія, біль у животі.

З боку серцево-судинної системи:підвищення артеріального тиску.

З боку імунної системи:алергічні реакції, включаючи гіперемію, свербіж, висипання, кропив’янку.

Інші: запаморочення, відчуття припливу крові до органів малого таза, посилення менструальних кровотеч, відчуття печіння, гіпертермія, зміни у місці введення.

Несумісність.

Препарат небажано змішувати з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Застосовувати за призначенням лікаря.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері з плівки, 1 або 2 блістери у пачці.

По 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону з картонними перегородками.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

АТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images