БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ
Склад:
діюча речовина:кислота борна;
1 мл розчину містить кислоти борної 20 мг;
допоміжна речовина: етанол 70 %.
Лікарська формаРозчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 %.
Основні фізико-хімічні властивості:прозора, безбарвна рідина зі спиртовим запахом.
Фармакотерапевтична група
Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТС D08A D.
Фармакологічні властивості
Препарат чинить антисептичну дію. Коагулює білки (у тому числі ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки, завдяки чому затримується ріст і розвиток бактерій.
При зовнішньому застосуванні препарат абсорбується через ушкоджену шкіру, ранову поверхню; при випадковому вживанні внутрішньо – через слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Кислота борна може накопичуватися у тканинах організму. Виводиться з організму повільно.
Клінічні характеристики
Показання.
Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до кислоти борної, порушення функції нирок, хронічний мезотимпаніт з нормальною або мало зміненою слизовою оболонкою, травматичні перфорації барабанної перетинки, дитячий вік.
Не застосовувати препарат на великі ділянки шкіри, не застосовувати для промивання порожнин. Не допускати потрапляння препарату в очі.
При індивідуальній непереносимості кислоти борної або компонентів препарату рекомендується припинити застосування лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія невідома.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності або годування груддю, а також для обробки молочних залоз.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо. При піодермії, попрілостях, екземі уражені ділянки шкіри обробляти за допомогою серветки, попередньо змоченої препаратом, 2–3 рази на добу.
При отиті у зовнішній слуховий прохід вводити змочені розчином турунди або закапувати по 3–5 крапель 2–3 рази на добу.
Тривалість застосування залежить від перебіг у захворювання та досягнут ого ефект у .
Діти.
Не застосовувати препарат дітям.
Передозування.
У разі випадкового вживання препарату внутрішньо провести зондове промивання шлунка, призначити внутрішньо сольові проносні засоби, ентеросорбенти (активоване вугілля), симптоматичну терапію.
Симптоми гострого отруєння: нудота, блювання, діарея, порушення кровообігу та пригнічення центральної нервової системи, зниження температури тіла, шок, кома, еритематозний висип. У разі тяжкого отруєння вживати заходи щодо підтримання життєво важливих функцій організму, проводити гемодіаліз або перитонеальний діаліз, замінне переливання крові.
При тривалому застосуванні препарату на великих за площею ділянках шкіри можуть виникати симптоми хронічної інтоксикації: набряк тканин, виснаження, стоматит, екзема, порушення менструального циклу у жінок, анемія, судоми, алопеція. У цих випадках препарат відмінити, провести симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку імунної системи.
Застосування препарату може спричинити алергічні реакції (почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янка, набряк). У поодиноких випадках — розвиток анафілактичної реакції (аж до шоку).
З боку органів травлення.
У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати нудота, блювання, діарея.
Реакції у місці введення:шкірні висипи, десквамація епітелію.
З боку центральної нервової системи:головний біль, сплутаність свідомості, судоми.
З боку нирок та сечовивідних шляхів:олігурія.
Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Термін придатності.
3 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 10 мл, по 25 мл у флаконах або по 25 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону.
Категорія відпуску.Без рецепта.
Виробник.
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.
Заявник.
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02090, місто Київ, вул. Алматинська, будинок 12.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
