СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Термін державної реєстрації препарату СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА (реєстраційне посвідчення UA/8445/01/01) закінчився 31.12.2100.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8445/01/01 з 07.02.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 28.11.2022
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: від 27.49 грн. до 37.70 грн.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Склад:

діюча речовина:настойка плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae);

1 флакон міститьнастойки плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (екстрагент − етанол 48 %) 40 мл.

Лікарська формаНастойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина бурого кольору, своєрідного запаху. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.Код АТС D08A X.

Фармакологічні властивості

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах софори японської (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.

Клінічні характеристики

Показання.Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Протипоказання Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Невідома.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати вагітним жінкам та жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах у формі аплікацій під пов’язку та зрошень. Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або терапія у комплексі з іншими лікарськими засобами).

Діти.Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.Не встановлено.


Побічні ефекти.Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.По 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник.ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник.ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02090, місто Київ, вул. Алматинська, будинок 12.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images