НЕФРОФІТ

Термін державної реєстрації препарату НЕФРОФІТ (реєстраційне посвідчення UA/3551/01/01) закінчився 26.10.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/3551/01/01 з 26.10.2015 по 26.10.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 05.01.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (50г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток(Sambuci flos)4,5г, подорожника великого листя(Plantaginis majoris folium)4,5г, споришу трави(Polygoni avicularis herba)4,5г, хвоща трави(Equiseti herba)4,5г, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)4г, кукурудзи стовпчиків з приймочками(Zeae maydis styli cum stigmatis)4г, кульбабилікарської коренів(Taraxaci officinalis radix)4г, лопухакоренів(Arctii radix)4г, мучницілистя(Uvae ursi folium)4г, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)4г, ромашки квіток(Matricariae flos)4г, череди трави(Bidentis herba)4г.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору збурувато-червоними, жовтими ібілими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зпідвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10мм удіаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а також пацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. Узв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7років приймати утеплому вигляді по⅔склянки (150 мл) за 20-30 хвилин до їди 3рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3-4тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, атакож біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

Увипадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».


ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток(Sambuci flos)9г, подорожника великого листя(Plantaginis majoris folium)9г, споришу трави(Polygoni avicularis herba)9г, хвоща трави(Equiseti herba)9г, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)8г, кукурудзи стовпчиків з приймочками(Zeae maydis styli cum stigmatis)8г, кульбабилікарської коренів(Taraxaci officinalis radix)8г, лопухакоренів(Arctii radix)8г, мучницілистя(Uvae ursi folium)8г, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)8г, ромашки квіток(Matricariae flos)8г, череди трави(Bidentis herba)8г.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору збурувато-червоними, жовтими ібілими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зпідвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10мм удіаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а також пацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. Узв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7років приймати утеплому вигляді по⅔склянки (150 мл) за
20-30 хвилин до їди 3рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3-4 тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, атакож біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

Увипадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».


ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1фільтр-пакет (1,5г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток(Sambuci flos)135мг, подорожника великого листя(Plantaginis majoris folium)135мг, споришу трави(Polygoni avicularis herba)135мг, хвоща трави(Equiseti herba)135мг, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba)120мг, кукурудзи стовпчиків зприймочками(Zeae maydis styli cum stigmatis)120мг, кульбабилікарської коренів(Taraxaci officinalis radix)120мг, лопухакоренів(Arctii radix)120мг, мучницілистя(Uvae ursi folium)120мг, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium)120мг, ромашки квіток(Matricariae flos)120мг, череди трави(Bidentis herba)120мг.

Лікарська форма Збір.

Основні фізико-хімічні властивості:cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору збурувато-червоними, жовтими ібілими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія зпідвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10мм удіаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпекиСлід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а також пацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. Узв’язку звідсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти узакритому посуді протягом 15 хвилин.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати утеплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3-4 тижні.

Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, атакож біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

Увипадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 1,5г у фільтр-пакеті №20.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 61091, Харківська обл., м.Харків, вул.Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images