ХОЛЕДІУС

Термін державної реєстрації препарату ХОЛЕДІУС (реєстраційне посвідчення UA/9107/01/01) закінчився 31.10.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/9107/01/01 з 31.10.2014 по 31.10.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 29.06.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
Додаток 1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ХОЛЕДІУС

(CHOLEDIUS)

Склад:

діючі речовини: Chelidonium majus (Chelidonium) D3,Silybum marianum (Carduus marianus) D3,Berberis vulgaris (Berberis) D3,Podophyllum peltatum (Podophyllum) D6;

100 г препарату містятьChelidonium majus (Chelidonium) D3 - 300 мг,Silybum marianum (Carduus marianus) D3 - 300 мг,Berberis vulgaris (Berberis) D3 - 1000 мг,Podophyllum peltatum (Podophyllum) D6 - 0,3 мг;

допоміжна речовина: етанол 20 % (об/об).

Лікарська формаРозчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору, зі слабким запахом спирту.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний засіб.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка Дія препарату зумовлюється сукупною дією його компонентів. Лікарський засіб сприяє усуненню хронічного та гострого запалень жовчного міхура, підшлункової залози. Регулює, нормалізує процес травлення. Завдяки дії препарату нормалізуються жовчна секреція та секреція підшлункової залози.Фармакокінетика Препарат швидко та майже повністю всмоктується після перорального застосування, в основному в порожнині рота і далі у шлунково-кишковому тракті. Не депонується у тканинах організму.

Клінічні характеристики

Показання.

У комплексній терапії хронічного панкреатиту та хронічного холециститу.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу, цироз печінки, гострий гепатит.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Невідома.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.


Особливості застосування.

Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб у рекомендованих дозах не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та при роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Хронічний панкреатит

Дорослим - по 8-10 крапель на ¼ склянки води 1 раз на добу, приймати за півгодини до їди або через 1 годину після їди. При загостренні хронічного панкреатиту кількість прийомів препарату може бути збільшена до 3-5 разів на добу.

Тривалість курсу лікування - до 2 місяців.

Хронічний холецистит

Дорослим - по 8-10 крапель на ¼ склянки води 3 рази на добу, приймати за півгодини до їди або через 1 годину після їди.

Тривалість курсу лікування - до 3 місяців.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені, тому цій категорії пацієнтів препарат не слід застосовувати.

Передозування.

Малоймовірне. Симптоми передозування не описані.

Побічні реакції.

Алергічні реакції, тимчасове загострення основного захворювання.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.

3 роки.

Після відкриття флакона застосувати протягом місяця.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.


Виробник.

ПрАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.

Заявник.

ТОВ «Українська фармацевтична компанія».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images