НЕОГЕМОДЕЗ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕОГЕМОДЕЗ
(NEOHAEMODES )
Склад:
діюча речовина:1000 мл розчину містить: повідону 60 г; натрію хлориду 5,5 г; калію хлориду 0,42 г; кальцію хлориду гексагідрату 0,5 г; магнію хлориду гексагідрату 0,005 г; натрію гідрокарбонату 0,23 г;
іонний склад на 1 мл препарату: Na+ − 2,22 мг, К+ − 0,22 мг, Са2+ − 0,0915 мг, Mg2+ − 0,0006 мг, Clˉ − 3,7 мг;
допоміжна речовина:вода для ін’єкцій.
Лікарська форма Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору; теоретична осмолярність близько 300 мосмоль/л.
Фармакотерапевтична група
Електроліти у комбінації з іншими препаратами.Код АТС В05В В04.
Фармакологічні властивості
Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів, підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в’язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв’язує токсичні продукти, що знаходяться у кровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму.
При внутрішньовенному введенні дія препарату проявляється у міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин, що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.
Клінічні характеристики
Показання.
Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день); при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); набряках, спричинених хронічним захворюванням нирок; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до лікарського засобу (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон), виражена серцево-судинна і легенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострий нефрит, гостре ураження нирок, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена. У розчин Неогемодезу не слід додавати будь-які лікарські засоби.
Особливості застосування.
Хворим із порушеною видільною функцією нирок препарат вводити з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.
При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія, тахікардія, утруднення дихання, що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньовенно), ефедрину, засобів, що діють на серцево-судинну систему, поліглюкіну.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат не застосовувати.
Невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко, тому не слід його застосовувати у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Під час лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки препарат може спричинити такі небажані ефекти, як запаморочення, головний біль.
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводити внутрішньовенно, краплинно, зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігріти до 35-37 °С.
Разова доза для дорослих становить 400 мл; для дітей віком 6-9 років - до 100 мл; для дітей віком 10-15 років - до 150 мл. Повторні інфузії препарату здійснювати за показаннями, але не раніше ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування - не більше 5 діб.
Введення препарату, особливо при важких станах хворих, необхідно здійснювати під контролем лікаря.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.
Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.
Передозування.
Симптоми:гіпергідратація, артеріальна гіпотензія.
Лікування: припинення введення препарату, при необхідності - введення серцевих засобів, кальцію хлориду, реополіглюкіну.
Побічні реакції.
З боку імунної системи:реакції гіперчутливості, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіпертермія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: блідість шкіри, шкірні висипи, кропив’янка, гіперемія, макулопапульозні та петехіальні висипи, відчуття свербежу.
З боку серцево-судинної системи:тахікардія, біль у ділянці серця, артеріальна гіпотензія.
З боку дихальної системи:задишка, бронхоспазм.
З боку нервової системи:головний біль, запаморочення.
З боку травного тракту: нудота, блювання.
З боку організму в цілому: загальна слабкість, пітливість, підвищення температури тіла з ознобом, зміни в місці введення.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. При транспортуванні допускається заморожування лікарського засобу за умови збереження цілісності пляшки.
Несумісність. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.
Упаковка. По 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшках скляних.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна,11700,Житомирська обл.,м. Новоград-Волинський, вул. Житомирська, 38.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
