ЗІРКА

Термін державної реєстрації препарату ЗІРКА (реєстраційне посвідчення UA/7031/03/01) закінчився 30.01.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/7031/03/01 з 30.01.2014 по 30.01.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 02.08.2017
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЗІРКА

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:1 мл рідкого бальзаму містить ментолу 280 мг, камфори 88 мг, олії м’яти перцевої 229 мг, олії евкаліптової 1 мг, олії гвоздичної 46 мг, олії коричної 38 мг.

допоміжні речовини:олія мінеральна.

Лікарська формаБальзам рідкий.

Рідина коричнево-червоного кольору з запахом ефірних олій.

Назва і місцезнаходження виробника.

Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам.

вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б.253, м. Дананг, В’єтнам.

Фармакотерапевтична група

Протисвербіжні засоби. Код АТС  D04A X.

Препарат належить до групи засобів, що стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин. Має протизапальні, місцево зігріваючі, антисептичні, анестезуючі властивості, розширює капіляри, покращуючи таким чином кровопостачання та незначною мірою знижує артеріальний тиск, діє на рефлекторні центри центральної нервової системи, проявляючи стимулюючий ефект. Дія бальзаму рідкого проявляється послабленням запального процесу та рефлекторним усуненням болю (головного, м’язового), спричиненого грипом, застудними захворюваннями та іншими чинниками.

Показання для застосування .

Симптоматичне лікування грипа, запаморочення, головного болю, застуди, нежитю; при укусах комах.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Бронхіальна астма, коклюш, псевдокруп, схильність до судом. Пошкоджена шкіра, в тому числі при опіках, порушенні цілісності шкіри, екземі, дерматиті, гнійничкових захворюваннях шкіри.

Належні заходи безпеки при застосуванні .

Лише для зовнішнього застосування. Уникати контакту бальзаму з очима, слизовими оболонками та відкритими ранами. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У разі появи таких реакцій слід припинити застосування препарату і змити його залишки з місць нанесення теплою водою з милом.

Особливі застереження .

Застосування в період вагітності або годування груддю

Через відсутність досвіду застосування бальзаму Зірка у період вагітності або годування груддю призначати препарат цій категорії пацієнтів не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (запаморочення, збудження, судоми) слід утриматись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Діти

Протипоказаний дітям до 3років.

Препарат слід з обережністю застосовувати дітям від 3 років у ділянці обличчя, оскільки він може спричинити бронхоспазм.

Спосіб застосування та дози .

Невелику кількість препарату нанести на болісні ділянки і втерти у шкіру (при головному болю - у скроні, потилицю; при нежиті - під ніздрями; при застудах розтерти спину, груди і живіт). При укусах комах нанести бальзам на місце укусу і втерти у шкіру.

Тривалість лікування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта, перебігу захворювання і визначається досягнутим терапевтичним ефектом, характером комплексної терапії та переносимістю препарату.

Передозування .

Можливе посилення проявів побічних реакцій, відчуття сильного тепла та печіння.

При випадковому потраплянні внутрішньо можливі біль у животі, нудота, блювання, діарея, симптоми пригнічення центральної нервової системи, запаморочення, атаксія, судоми, припливи, сонливість, утруднення дихання.

Лікування: у випадку прийому внутрішньо - промивання шлунка; симптоматична терапія.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, свербіж, подразнення шкіри та слизових оболонок, гіперемію, дерматит, включаючи контактний дерматит, особливо у дітей.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження; можливе виникнення судом, спричинених камфорою.

З боку дихальної системи: при застосуванні препарату можливе збільшення ймовірності та частоти виникнення спазму бронхів, особливо у дітей.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилися.

Термін придатності .5 років.

Умови зберігання .

Зберігати при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка .

По 5 мл бальзаму у флаконі № 1, у картонній пачці.

Категорія відпуску .Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images