ГЛЮКОЗА-ТЕСТ

Термін державної реєстрації препарату ГЛЮКОЗА-ТЕСТ (реєстраційне посвідчення UA/13157/01/01) закінчився 02.08.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Glucose
Державна реєстрація: UA/13157/01/01 з 02.08.2013 по 02.08.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 23.05.2018
АТХ-код: V04CA02 Glucose
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ГЛЮКОЗА - ТЕСТ

(GLUCOSE-TEST)

Склад:

діюча речовина: glucose;

1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.

Лікарська формаПорошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості:кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.

Фармакотерапевтична група

Діагностичні засоби.Код АТС V04C А02.

Фармакологічні властивості

Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.

Клінічні характеристики

Показання.

Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Не відмічено.

Особливості застосування.

- Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.

- Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі.

- Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.

- Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.

- Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється).

Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.

При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г.

Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.

Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.

Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.

Стан

Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %)

натще

через 2 год після прийому глюкози

Норма

< 5,5 (100)

< 7,8 (140)

Порушена толерантність до глюкози

< 6,1 (110)

> 7,8 < 11,1

(> 140 < 200)

Цукровий діабет

> 6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.

Діти.

Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.

Передозування.

При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.

Побічні реакції.

У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки.

По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images